bis(3-bromophenyl)(2-fluorophenyl)methanol | 698982-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(3-bromophenyl)(2-fluorophenyl)methanol
• 英文别名: Bis(3-bromophenyl)-(2-fluorophenyl)methanol
• CAS: 698982-96-6
• 化学式: C₁₉H₁₃Br₂FO
• 分子量: 436.118
• InChiKey: NCBZQXUFYSWPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-bromophenyl)(2-fluorophenyl)methanol 在 二氯二甲基硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到bromo-3-((3-bromophenyl)(2-fluorophenyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型HIV-1整合酶含二聚二酮酸的新型抑制剂的合理设计和合成：对整合酶活性位点上的两个金属离子的结合具有重要意义。

  摘要：

  发现含有二酮酸的化合物作为HIV-1整合酶（IN）抑制剂在验证该酶作为开发针对HIV感染的药物的重要靶标中起着重要作用。实际上，S-1360是第一种临床上使用的含有三唑环作为羧酸部分的生物等排体的IN抑制剂，属于此类化合物。为了了解二价金属螯合在抑制IN中的作用（J. Med。Chem。2002，45，5661-5670），我们设计和合成了一系列新颖的含二聚二酮化合物，其概念是此类二聚化合物可以同时与IN的活性位点上的两个二价金属离子结合。我们认为，被独特设计的接头隔开的两个二酮亚基可能会螯合两个金属离子，这些金属离子可能是从一个IN活性位点提供的，或者是两个更高活性四聚体并置在一起的活性位点提供的。在本文中，我们显示所有新化合物对纯化的IN都具有很高的效力，并且对链转移具有不同的选择性，而且某些类似物对感染的CEM细胞中HIV-1的细胞病变作用具有有效的抑制作用。这项研究代表了首次尝试在

  DOI：

  10.1021/jm030559k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 正丁基锂 、 jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 bis(3-bromophenyl)(2-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型HIV-1整合酶含二聚二酮酸的新型抑制剂的合理设计和合成：对整合酶活性位点上的两个金属离子的结合具有重要意义。

  摘要：

  发现含有二酮酸的化合物作为HIV-1整合酶（IN）抑制剂在验证该酶作为开发针对HIV感染的药物的重要靶标中起着重要作用。实际上，S-1360是第一种临床上使用的含有三唑环作为羧酸部分的生物等排体的IN抑制剂，属于此类化合物。为了了解二价金属螯合在抑制IN中的作用（J. Med。Chem。2002，45，5661-5670），我们设计和合成了一系列新颖的含二聚二酮化合物，其概念是此类二聚化合物可以同时与IN的活性位点上的两个二价金属离子结合。我们认为，被独特设计的接头隔开的两个二酮亚基可能会螯合两个金属离子，这些金属离子可能是从一个IN活性位点提供的，或者是两个更高活性四聚体并置在一起的活性位点提供的。在本文中，我们显示所有新化合物对纯化的IN都具有很高的效力，并且对链转移具有不同的选择性，而且某些类似物对感染的CEM细胞中HIV-1的细胞病变作用具有有效的抑制作用。这项研究代表了首次尝试在

  DOI：

  10.1021/jm030559k