hept-3t-en-2-one (Z)-oxime | 27561-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hept-3t-en-2-one (Z)-oxime
• 英文别名: hept-3t-en-2-one (E)-oxime；hept-3t-en-2-one (Ξ)-oxime
• CAS: 27561-87-1；30647-80-4；30647-81-5
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: QVTJXZDCBPVPIF-AWJVIBGDSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-3t-en-2-one (Z)-oxime 生成 N-戊基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Thoai,N. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 343 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Enantioselective Mannich-type Reactions of Ketoimines
  作者：Yutaka Suto、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja068226a

  日期：2007.1.1

  (10 mol %) and (EtO)2Si(OAc)2 as the trapping reagent (1 equiv) of the intermediate copper amide (generated via the addition of a copper enolate to the imine). The trapping reagent significantly facilitated the catalyst turnover. Excellent enantioselectivity was produced from a range of aromatic ketoimines, including heteroaromatic and ethyl-substituted ketoimines. The optimized conditions for aliphatic

  描述了简单酮亚胺的催化对映选择性曼尼希型反应的第一个例子。芳香酮亚胺的优化条件包括使用 CuOAc-DTBM-SEGPHOS 作为催化剂 (10 mol%) 和 (EtO)2Si(OAc)2 作为中间体铜酰胺（通过添加生成）的捕集剂（1 当量）将铜烯醇化物转化为亚胺）。捕集剂显着促进了催化剂的周转。从一系列芳香族酮亚胺（包括杂芳香族和乙基取代的酮亚胺）产生了出色的对映选择性。脂肪族酮亚胺的优化条件包括使用 CuOAc-4-tBu-环己基-DuPHOS 作为催化剂和 (EtO)3SiF 作为捕集剂。当使用脂肪族底物时，对映选择性在 77-81% ee 范围内。乘积转化为β，