2-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1,4-naphthochinon | 92796-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-naphtho-1,4-chinon
• CAS: 92796-14-0
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: KOWDMHBMEHXDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)naphthalene-1,2-dione 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚II通过对苯二酚的重排形成二苯并呋喃衍生物

  摘要：

  几个二醌（I，III，V）经历光化学和/或热重排，生成二苯并呋喃醌（II，IV，VI）。通过合成已经建立了结构IV，并且已经将明确的结构分配给了它的几种异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85007-3

文献信息

• Wurm; Gurka, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 10, p. 739 - 743
  作者：Wurm、Gurka

  DOI：——

  日期：——
• Diquinones II the formation of dibenzofuran derivatives by rearrangement of diquinones
  作者：A.J. Shand、R.H. Thomson

  DOI：10.1016/0040-4020(63)85007-3

  日期：1963.1

  Several diquinones (I, III, V) undergo photochemical and/or thermal rearrangement to dibenzofuranquinones (II, IV, VI). Structure IV has been established by synthesis and unambiguous structures have been assigned to several of its isomers.

  几个二醌（I，III，V）经历光化学和/或热重排，生成二苯并呋喃醌（II，IV，VI）。通过合成已经建立了结构IV，并且已经将明确的结构分配给了它的几种异构体。