1-methyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 204002-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-methyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 204002-22-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: SQQVRMFSPKNRPV-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1-methyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-甲基-5-((E)-苯乙烯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉的首次全合成

  摘要：

  在这里，我们描述了从N-酰基-o-苯乙烯基苯基乙胺3首次合成1,2,3,4-四氢萘并[2,1-f]异喹啉（7）。它进入由比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应以形成所得的5- styrylisoquinolines的异喹啉单元和photocyclization 5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10737-7
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(E-o-styrylphenyl)ethyl]acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-methyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉的首次全合成

  摘要：

  在这里，我们描述了从N-酰基-o-苯乙烯基苯基乙胺3首次合成1,2,3,4-四氢萘并[2,1-f]异喹啉（7）。它进入由比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应以形成所得的5- styrylisoquinolines的异喹啉单元和photocyclization 5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10737-7