1,2,3-tri-t-butyl-6,7-dimethylnaphthalene | 176684-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3-tri-t-butyl-6,7-dimethylnaphthalene
• CAS: 176684-60-9
• 化学式: C₂₄H₃₆
• 分子量: 324.55
• InChiKey: GFFJVPSWWYSKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tri-t-butyl-6,7-dimethylnaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到6,7-dibromomethyl-1,2,3-tri-t-butylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三叔丁基-6,13-​​和8,9,10-三叔丁基-5,14-并五苯醌的合成及其光致变色行为：新的光致变色分子

  摘要：

  合成了1,2,3-三叔丁基-6,13-​​并五苯醌（1a）和8,9,10-三叔丁基-5,14-并五苯醌（1b）。1a，b的最低激发单重态都具有ππ *性质。相应地，1a和1b经历光价异构化，得到相应的戊烯型异构体。萘并醌和它们的戊烯异构体之间的相互转化在光化学上是可逆的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00087-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-tri-t-butyl-6,7-dimethyl-1,4-dihydro-1,4-oxomethanonaphthalene 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到1,2,3-tri-t-butyl-6,7-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三叔丁基-6,13-​​和8,9,10-三叔丁基-5,14-并五苯醌的合成及其光致变色行为：新的光致变色分子

  摘要：

  合成了1,2,3-三叔丁基-6,13-​​并五苯醌（1a）和8,9,10-三叔丁基-5,14-并五苯醌（1b）。1a，b的最低激发单重态都具有ππ *性质。相应地，1a和1b经历光价异构化，得到相应的戊烯型异构体。萘并醌和它们的戊烯异构体之间的相互转化在光化学上是可逆的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00087-7