(R)-N-((1R,2R)-2-(4-bromophenyl)-1-(naphthalen-2-yl)but-3-enyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1259080-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-((1R,2R)-2-(4-bromophenyl)-1-(naphthalen-2-yl)but-3-enyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1259080-16-4
• 化学式: C₂₄H₂₆BrNOS
• 分子量: 456.447
• InChiKey: JFMWHINOYLGWQZ-AWVRMFGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-((1R,2R)-2-(4-bromophenyl)-1-(naphthalen-2-yl)but-3-enyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R)-2-(4-bromophenyl)-1-naphthalen-2-ylbut-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  剧烈的氯化锂对Zn介导的不对称肉桂基化反应中的立体反应的影响：β-芳基均烯丙基胺的高度实用合成。

  摘要：

  通过室温锌介导的N-亚磺酰基亚胺的高度立体选择性肉桂基化，实现了一种极其温和且实用的方法，用于制备带有两个相邻立体异构中心的对映异构体富集的β-芳基取代的均烯丙基胺。

  DOI：

  10.1039/c0cc03230a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethylene)propane-2-sulfinamide 、 1-(4-bromophenyl)-1-propen-3-yl bromide 在 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(R)-N-((1R,2R)-2-(4-bromophenyl)-1-(naphthalen-2-yl)but-3-enyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  剧烈的氯化锂对Zn介导的不对称肉桂基化反应中的立体反应的影响：β-芳基均烯丙基胺的高度实用合成。

  摘要：

  通过室温锌介导的N-亚磺酰基亚胺的高度立体选择性肉桂基化，实现了一种极其温和且实用的方法，用于制备带有两个相邻立体异构中心的对映异构体富集的β-芳基取代的均烯丙基胺。

  DOI：

  10.1039/c0cc03230a