1-(([2-(thiophen-2-yl)ethyl]imino)methyl)naphthalene-2-ol | 1204831-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(([2-(thiophen-2-yl)ethyl]imino)methyl)naphthalene-2-ol
• 英文别名: 1-(((thiophen-2-yl)ethylimino)methyl)naphthalen-2-ol；1-(2-Thiophen-2-ylethyliminomethyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1204831-17-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NOS
• 分子量: 281.378
• InChiKey: KBLVFNMHXRZYOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 1-(([2-(thiophen-2-yl)ethyl]imino)methyl)naphthalene-2-ol 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ni(II) 和 Pd(II) 配合物与新的 N,O 供体噻吩附加 Schiff 碱配体：合成、电化学、X 射线结构和 DFT 计算

  摘要：

  摘要 噻吩附加 Schiff 碱配体, 1-(2-(thiophen-2-yl)ethylimino)methyl)naphthalene-2-ol (HL) with N,O 供体位点已通过 2-hydroxy-1 -萘醛和噻吩-2-乙胺。已经合成了具有通式 [M(L)2] (M = Ni(1) 和 Pd(2)) 的 HL 与镍 (II) 和钯 (II) 的方形平面 1:2 配合物，并通过几种光谱表征技术。配合物 1 的单晶 X 射线研究证实了几何结构。配合物的电子结构和光谱特性由 DFT 和 TDDFT 研究解释。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.03.013
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 反应 0.03h， 以95%的产率得到1-(([2-(thiophen-2-yl)ethyl]imino)methyl)naphthalene-2-ol
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下某些杂环酰亚胺和甲亚胺衍生物的合成及其抗炎活性的评价

  摘要：

  各种单胺与各种二酸的缩合可得到杂环酰亚胺衍生物，胺与各种醛的缩合可在无溶剂条件下以良好的收率得到偶氮甲碱衍生物。光谱数据完全支持分配给酰亚胺和甲亚胺衍生物的结构。以化合物8a（6-（（（四氢呋喃-2-基）甲基）-6H-吡咯并[3,4]吡嗪-5,7-二酮]剂量50 mg / kg的剂量筛选所有这些化合物的抗炎活性）表现出的抗炎活性与标准药物苯基丁a相当，后者在50 mg / kg po时显示37％的活性.J.Hterocyclic Chem。，46，1369，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.249