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2-(3-苯基丙基)萘-1,4-二酮 | 142389-12-6

中文名称
2-(3-苯基丙基)萘-1,4-二酮
中文别名
——
英文名称
2-(3-Phenylpropyl)naphthalene-1,4-dione
英文别名
——
2-(3-苯基丙基)萘-1,4-二酮化学式
CAS
142389-12-6
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
NEFZMISOXYWQKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    446.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:245624c842d2ddbe5c826e971d724125
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tris(3-phenylpropyl)borane 、 1,4-萘醌airsilver(l) oxide 作用下, 生成 2-(3-苯基丙基)萘-1,4-二酮 、 2,3-Bis(3-phenylpropyl)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Alkyl-1,4-naphthoquinones by Alkylboration
    摘要:
    1,4-萘醌(1)和三烷基硼烷在氧气存在下发生反应并进行氧化加工,可得到立体受阻的 2-烷基-1,4-萘醌,加入溴化镁后可得到 2,3-双烷基-1,4-萘醌。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26136
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文献信息

  • Synthesis of 2-Alkyl-1,4-naphthoquinones by Alkylboration
    作者:Bernd Peter Ernst、Hartmut Laatsch
    DOI:10.1055/s-1992-26136
    日期:——
    By reaction of 1,4-naphthoquinone (1) and trialkylboranes in the presence of oxygen and oxidative work-up, sterically hindered 2-alkyl-1,4-naphthoquinones and, on addition of magnesium bromide, 2,3-bisalkyl-1,4-naphthoquinones are obtained.
    1,4-萘醌(1)和三烷基硼烷在氧气存在下发生反应并进行氧化加工,可得到立体受阻的 2-烷基-1,4-萘醌,加入溴化镁后可得到 2,3-双烷基-1,4-萘醌。
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