(Z)-5-(2,2-Dimethyl-chroman-6-yl)-5-hydroxy-3-methyl-pent-2-enoic acid | 109978-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (Z)-5-(2,2-Dimethyl-chroman-6-yl)-5-hydroxy-3-methyl-pent-2-enoic acid
• CAS: 109978-80-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: UTECQGUEBZGFLC-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (Z)-5-(2,2-Dimethyl-chroman-6-yl)-5-hydroxy-3-methyl-pent-2-enoic acid 在 吡啶 作用下， 生成 5-(2,2-dimethylchroman-6-yl)-5-acetoxy-3-methyl-2-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和测试潜在的抗渗胶剂。10.（2，2-二甲基苯并吡喃-6-基）链烷酸。

  摘要：

  合成了五种（2,2-二甲基苯并吡喃-6-基）链烷酸，并测试了其抗胶凝活性。可以预见，这些试剂可以通过疏水键结合到血红蛋白S的“供体-受体”区域的非极性位点上。一些（2，2-二甲基苯并吡喃-6-基）链烷酸在侧链上具有1-4个碳原子。链残基被设计成在受体位点相互作用，被合成，并且被发现是中等有效的抗胶凝剂。根据弱结合亲和力或对活性和非活性位点的多重结合，可以合理地观察到两种酸在低浓度下的弱活性。这些化合物对改变变构平衡的影响很小或可忽略不计。（2，

  DOI：

  10.1021/jm00394a007
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-hydroxy-3-methylbutyl)phenol 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 22.25h， 生成 (Z)-5-(2,2-Dimethyl-chroman-6-yl)-5-hydroxy-3-methyl-pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和测试潜在的抗渗胶剂。10.（2，2-二甲基苯并吡喃-6-基）链烷酸。

  摘要：

  合成了五种（2,2-二甲基苯并吡喃-6-基）链烷酸，并测试了其抗胶凝活性。可以预见，这些试剂可以通过疏水键结合到血红蛋白S的“供体-受体”区域的非极性位点上。一些（2，2-二甲基苯并吡喃-6-基）链烷酸在侧链上具有1-4个碳原子。链残基被设计成在受体位点相互作用，被合成，并且被发现是中等有效的抗胶凝剂。根据弱结合亲和力或对活性和非活性位点的多重结合，可以合理地观察到两种酸在低浓度下的弱活性。这些化合物对改变变构平衡的影响很小或可忽略不计。（2，

  DOI：

  10.1021/jm00394a007