1-[2-(2-Aminoethoxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol | 1146245-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-(2-Aminoethoxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1146245-42-2
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂
• 分子量: 329.398
• InChiKey: NCGFVVVBEHSKEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-Aminoethoxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol 以 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biaryl-based anion receptors bearing thiourea groups: fluoride anion receptor

  摘要：

  本研究描述了带有硫脲基团的双芳基阴离子受体的合成、表征和与阴离子的结合研究。结果表明，受体（1 和 2）对 F- 具有良好的选择性和结合亲和力，其中双萘基受体（1a）与其他测试阴离子（Cl-、Br-、I-、$$ {\text{NO}}_{3}^{ - }）相比，对 F- 的结合亲和力最好。, {\;{text{HSO}}_{4}^{ - }$$ AcO- 和 $$ {\{H}}_{2}{\text{PO}}_{4}^{ - }.$$ ).这可能是由于 1a 中二萘基骨架的硬度适中，能够为两个硫脲基团提供更好的几何形状，从而将 F- 结合到结合袋中。F- 较高的碱性也参与了这种选择性。

  DOI：

  10.1007/s10847-013-0349-3
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[2-(2-Aminoethoxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Biaryl-based anion receptors bearing thiourea groups: fluoride anion receptor

  摘要：

  本研究描述了带有硫脲基团的双芳基阴离子受体的合成、表征和与阴离子的结合研究。结果表明，受体（1 和 2）对 F- 具有良好的选择性和结合亲和力，其中双萘基受体（1a）与其他测试阴离子（Cl-、Br-、I-、$$ {\text{NO}}_{3}^{ - }）相比，对 F- 的结合亲和力最好。, {\;{text{HSO}}_{4}^{ - }$$ AcO- 和 $$ {\{H}}_{2}{\text{PO}}_{4}^{ - }.$$ ).这可能是由于 1a 中二萘基骨架的硬度适中，能够为两个硫脲基团提供更好的几何形状，从而将 F- 结合到结合袋中。F- 较高的碱性也参与了这种选择性。

  DOI：

  10.1007/s10847-013-0349-3