ethyl (E)-2-cyano-3-[5-[6-[(E)-2-cyano-3-ethoxy-3-oxo-prop-1-enyl]-2-ethoxy-1-naphthyl]-6-ethoxy-2-naphthyl]prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (E)-2-cyano-3-[5-[6-[(E)-2-cyano-3-ethoxy-3-oxo-prop-1-enyl]-2-ethoxy-1-naphthyl]-6-ethoxy-2-naphthyl]prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-cyano-3-[5-[6-[(E)-2-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2-ethoxynaphthalen-1-yl]-6-ethoxynaphthalen-2-yl]prop-2-enoate
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂O₆
• 分子量: 588.66
• InChiKey: IQMVHKXLWWCKLA-MKYUKRCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2'-diethoxy-1,1'-binaphthalene 在 哌啶 、 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 59.75h， 生成 ethyl (E)-2-cyano-3-[5-[6-[(E)-2-cyano-3-ethoxy-3-oxo-prop-1-enyl]-2-ethoxy-1-naphthyl]-6-ethoxy-2-naphthyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  用于二阶非线性光学的新型手性双偶极 6,6'-二取代联萘酚衍生物：合成以及线性和非线性光学特性

  摘要：

  首次合成了许多基于具有不同受体/取代基的联萘酚 (BN) 系统的两种几何结构的热和光学稳定的双偶极手性分子，并报道了合成路线：光学纯 6,6' -二取代的 2,2'-二乙氧基-1,1'-联萘 {R, R'= -Br, -CHO, -CHC(CN)(COOEt), -CHC(CN)2, -CHCHCN, -CHCH(p -NO2Ph)} 和光学纯的 9,14-二取代二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3]dioxepins {R, R' = -Br, -CHO, -CH=C (CN)(COOEt)、-CHC(CN)2、-CHCHCN、-CHCHSO2CH3、-CHCHCHO、-CHCHCHC(CN)2}。所有分子都具有两个相等的供体-受体系统，它们连接在一起形成双偶极系统。制备了两个单偶极 6-取代 2-丁氧基萘 (R = -CHC(CN)2, -CHC(CN)(COOEt)) 供体-

  DOI：

  10.1021/ja960076o