2-[(2-amino-phenylimino)-methyl]-4-bromo-phenol | 51800-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(2-amino-phenylimino)-methyl]-4-bromo-phenol
• 英文别名: 2-[(2-aminophenyl)iminomethyl]-4-bromophenol
• CAS: 51800-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O
• 分子量: 291.147
• InChiKey: ZEZCIGLUIGJJHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  476.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-amino-phenylimino)-methyl]-4-bromo-phenol 生成 (12E,12'E)-2,2'-dibromo-7H,7'H-[6,6']spirobi(dibenzo[d,h][1,3,6,2]oxadiazasilonine)
  参考文献：
  名称：

  Chavan,S.N. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 808 - 811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 5-溴水杨醛 反应 2.0h， 生成 2-[(2-amino-phenylimino)-methyl]-4-bromo-phenol
  参考文献：
  名称：

  用于优化作为抗菌剂的一些不对称席夫碱的二氧钼 (VI) 配合物几何形状的光谱和计算化学研究

  摘要：

  摘要 该分析重点介绍了一些二元四齿席夫碱的一些新型二氧钼 (VI) 配合物的设计、光谱表征和量子力学计算。配体来源于单 5-溴水杨醛-邻苯二胺 (BrSal-OPD) 和不同的 2-羟基酮衍生物。通过元素分析、FTIR、电子、1H NMR和质谱、磁导和摩尔电导研究进行表征。配体和配合物的结构是根据实验数据和计算研究设计的。根据所有数据，提出了扭曲的八面体几何结构，其中氧原子处于顺式位置。当针对某些病原细菌和真菌进行评估时，制备的复合物表现出中等的抗菌性能。计算药代动力学参数以研究其生物作用，例如吸收、分布、代谢、排泄和毒性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1533125

文献信息

• A highly diastereoselective [5+1] annulation to 2,2,3-trisubstituted tetrahydroquinoxalines <i>via</i> intramolecular Mannich-type trapping of ammonium ylides
  作者：Xiao-Yu Guan、Min Tang、Zhang-Qin Liu、WenHao Hu

  DOI：10.1039/c9cc04890a

  日期：——

  A novel tandem intermolecular ammonium ylide formation/intramolecular Mannich-type [5+1] cyclization reaction of aryl diazoacetates and ortho-aminophenyl imine derivatives was developed. The reaction provides an efficient methodology for direct synthesis of diverse trisubstituted tetrahydroquinoxalines bearing a quaternary stereogenic carbon center in moderate to good yields with excellent diastereoselectivity

  开发了一种新型的串联分子间铵盐形成/分子内曼尼希型[5 + 1]芳基重氮乙酸酯和邻氨基苯基亚胺衍生物的环化反应。该反应提供了一种有效的方法学，可直接合成具有中等立体构型碳中心的多种三取代四氢喹喔啉，并具有良好的非对映选择性，并具有良好的收率。该方法具有效率高，反应条件温和和立体选择性高的特点。
• Vedanayaki; Jayaseelan; Sandhanamalar, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 1, p. 407 - 409
  作者：Vedanayaki、Jayaseelan、Sandhanamalar、Rajavel

  DOI：——

  日期：——
• Latif, N.; Mishriky, N.; Assad, F. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 2, p. 73 - 77
  作者：Latif, N.、Mishriky, N.、Assad, F. M.

  DOI：——

  日期：——