11-phenyl-11H-dibenzo[b,h]phosphindole | 69452-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11-phenyl-11H-dibenzo[b,h]phosphindole
• 英文别名: 11-Phenylnaphtho[1,2-b]phosphindole
• CAS: 69452-59-1
• 化学式: C₂₂H₁₅P
• 分子量: 310.335
• InChiKey: QTCVOEDGWMIYOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-phenylnaphthalene 在 过氧乙酸 作用下， 生成 11-phenyl-11H-dibenzo[b,h]phosphindole
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel,D. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 281 - 291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Synthesis of Phosphole Derivatives from Triarylphosphines through Cleavage of Carbon-Hydrogen and Carbon-Phosphorus Bonds
  作者：Katsuaki Baba、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1002/anie.201307115

  日期：2013.11.4

  (Phosp)hole in one: A palladium‐catalyzed synthesis for directly assembling phosphole skeletons from triarylphosphines through CH and CP bond cleavage was developed. This approach overcomes several of the limitations of the so far reported methods. Phospholes bearing a range of functionalities (including Br, F, CO2Me, Ac, and CN) and an array of fused rings (naphthalenes, anthracenes, furans, and

  在一个（Phosp）孔：一个钯催化合成的用于从至C三芳基膦直接组装磷杂环骨架 H和13 C  P键裂解被开发。这种方法克服了迄今为止报道的方法的一些局限性。可以容易地合成具有一系列功能性（包括Br，F，CO 2 Me，Ac和CN）的磷脂和一系列稠环（萘，蒽，呋喃和吡咯）。