9-azadispiro[2.1.2.3]decan-4-one | 1028320-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-azadispiro[2.1.2.3]decan-4-one
• 英文别名: 9-azadispiro[2.1.25.33]decan-4-one
• CAS: 1028320-35-5
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: ZKELEUFILGZYPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-azadispiro[2.1.2.3]decan-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-fluoro-2-(4-((5-(4-hydroxy-9-azadispiro[2.1.25.33]decan-9-yl)pyridin-2-yl)amino)-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160251376A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo-9-azadispiro[2.1.2.3]decane-9-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.4%的产率得到9-azadispiro[2.1.2.3]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160251376A1

文献信息

• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10253046B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• WO2008/60568
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] AMIDE-SUBSTITUTED ARYL PIPERIDINES<br/>[FR] ARYLPIPÉRIDINES À SUBSTITUTION AMIDE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2008060568A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] Amide-substituted aryl piperidines derivatives of the following Formulas are provided:(Formulas), in which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to CGRP modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including headache, such as migraine. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such compounds for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'arylpipéridines à substitution amide de formules A, I et II dans lesquelles les variables sont telles que définies dans la description. Ces composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité des récepteurs au peptide alternatif du gène de la calcitonine (CGRP) in vivo ou in vitro, et peuvent en particulier être employés pour traiter des états sensibles à une modulation du CGRP, y compris les céphalées telles que la migraine, chez les êtres humains, les animaux domestiques de compagnie, et le bétail. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques et leurs procédés d'utilisation pour traiter ce type de troubles, ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés pour réaliser des études de localisation de récepteur et divers essais in vitro.
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2016138352A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20160251376A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。