3-propyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine-2,4-dione | 52942-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-propyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine-2,4-dione
• 英文别名: 3-propyl-benzo[e][1,3]oxazine-2,4-dione；3-Propyl-benzo[e][1,3]oxazine-2,4-dione；3-propyl-1,3-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 52942-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• mdl: MFCD25964231
• 分子量: 205.213
• InChiKey: JKXBMCQBCRDVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine-2,4-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 propylsalicylamide
  参考文献：
  名称：

  Zaleska; Lis, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 2, p. 150 - 151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2H-1,3-苯并噁嗪-2,4(3H)-二酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-propyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Zaleska; Lis, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 2, p. 150 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple and Selective Synthesis of 1,3-Benzoxazine Derivatives
  作者：Ali Abdullah Al-Qahtani、Turki M. Al-Turki、Ahmed Amine Mousa、Sara Abdullah Al-Mazroa、Hamad Z. Alkhathlan、M. Khan

  DOI：10.13005/ojc/280135

  日期：2012.3.18

  A simple and selective synthesis of 1,3-benzoxazine-2,4-dione and 4-methylene-1,3benzoxazine-2-one derivatives is reported from the reaction of Schiff bases and triphosgene. The selective synthesis of those 1,3-benzoxazine derivatives were found to be dependent on the type of substituents present on the Schiff base.

  从席夫碱和三光气的反应中报道了1，3-苯并恶嗪-2，4-二酮和4-亚甲基-1，3-苯并恶嗪-2-酮衍生物的简单和选择性合成。发现那些1，3-苯并恶嗪衍生物的选择性合成取决于存在于席夫碱上的取代基的类型。
• Devaux; Renaudie; Boineau, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 1, p. 44 - 50
  作者：Devaux、Renaudie、Boineau、et al.

  DOI：——

  日期：——