3-(trans-cinnamyl)-5,5-dimethyl-2-(1-naphthylamino)-1-imidazolin-4-one | 175725-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(trans-cinnamyl)-5,5-dimethyl-2-(1-naphthylamino)-1-imidazolin-4-one
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-(naphthalen-1-ylamino)-3-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]imidazol-4-one
• CAS: 175725-59-4
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O
• 分子量: 369.466
• InChiKey: YZXCGKVOUNIJMG-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trans-cinnamyl)-5,5-dimethyl-2-(1-naphthylamino)-1-imidazolin-4-one 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,2-dimethyl-8-(1-naphthyl)-7-phenyl-7,8-dihydroimidazo<1,2-a>pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过3-（烷-2-烯基）-2-（取代的氨基）-1-咪唑啉-4-酮的碘环化来简便，区域选择性和立体选择性地制备双环胍

  摘要：

  3-（链-2-烯基）-2-（取代的氨基）-1-咪唑啉-4-酮的碘环化以区域和立体选择性方式进行，得到双环胍，咪唑并[1,2- a ]咪唑和/或咪唑并[1,2- a ]嘧啶，收率高。环化的区域化学主要取决于烯基部分的取代基的种类，并且可以通过碘鎓离子中间体的PM3 MO计算来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00004-x
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙烯-1-胺盐酸盐 、 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(trans-cinnamyl)-5,5-dimethyl-2-(1-naphthylamino)-1-imidazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过3-（烷-2-烯基）-2-（取代的氨基）-1-咪唑啉-4-酮的碘环化来简便，区域选择性和立体选择性地制备双环胍

  摘要：

  3-（链-2-烯基）-2-（取代的氨基）-1-咪唑啉-4-酮的碘环化以区域和立体选择性方式进行，得到双环胍，咪唑并[1,2- a ]咪唑和/或咪唑并[1,2- a ]嘧啶，收率高。环化的区域化学主要取决于烯基部分的取代基的种类，并且可以通过碘鎓离子中间体的PM3 MO计算来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00004-x