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6-bromo-1-[(6-bromo-2-hydroxynaphthalen-1-yl)-(2-methoxyphenyl)methyl]naphthalen-2-ol | 143210-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-1-[(6-bromo-2-hydroxynaphthalen-1-yl)-(2-methoxyphenyl)methyl]naphthalen-2-ol
英文别名
——
6-bromo-1-[(6-bromo-2-hydroxynaphthalen-1-yl)-(2-methoxyphenyl)methyl]naphthalen-2-ol化学式
CAS
143210-25-7
化学式
C28H20Br2O3
mdl
——
分子量
564.273
InChiKey
WFZGIHYHJKSLTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.12
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DDQ氧化spiroketones-合成tropone衍生物和DDHQ二酯。
    摘要:
    用干苯中的DDQ氧化螺酮3a-f,得到托克酮衍生物4a-f和DDHQ酯5a-f(-异构体6a-f,-异构体7a-f)。而芳基取代spirokeone 17A给予了2:1混合物19A相应的和-异构体,所述芳基取代的spiroketones 17B-d仅仅得到-异构体19B-d 。用DDHQ加热酸9c的酰氯得到化合物4a和7a,从而确认分配的结构。这些化合物的形成机理已经合理化。对化合物7d的2D 1 H- 1 H COSY,1 H- 13 C COSY,HMBC和2D NOESY的详细研究导致1 H和13 C NMR信号及其溶液构象的完全分配。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88302-2
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-萘酚邻甲氧基苯甲醛盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以63%的产率得到6-bromo-1-[(6-bromo-2-hydroxynaphthalen-1-yl)-(2-methoxyphenyl)methyl]naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    DDQ氧化spiroketones-合成tropone衍生物和DDHQ二酯。
    摘要:
    用干苯中的DDQ氧化螺酮3a-f,得到托克酮衍生物4a-f和DDHQ酯5a-f(-异构体6a-f,-异构体7a-f)。而芳基取代spirokeone 17A给予了2:1混合物19A相应的和-异构体,所述芳基取代的spiroketones 17B-d仅仅得到-异构体19B-d 。用DDHQ加热酸9c的酰氯得到化合物4a和7a,从而确认分配的结构。这些化合物的形成机理已经合理化。对化合物7d的2D 1 H- 1 H COSY,1 H- 13 C COSY,HMBC和2D NOESY的详细研究导致1 H和13 C NMR信号及其溶液构象的完全分配。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88302-2
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