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6-chloro-2'-phenoxycarbonyl-2',3'-dihydrospiro | 86485-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2'-phenoxycarbonyl-2',3'-dihydrospiro
英文别名
6-chloro-2'-phenoxycarbonylspiro[benzofuran-2(3H),4'(2'H)-isoquinoline];6-chloro-2'-phenoxycarbonyl-2',3'-dihydrospiro(benzofuran-2(3H),4'(1'H)-isoquinoline);phenyl 6'-chlorospiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,2'-3H-1-benzofuran]-2-carboxylate
6-chloro-2'-phenoxycarbonyl-2',3'-dihydrospiro<benzofuran-2(3H),4'(1'H)-isoquinoline>化学式
CAS
86485-43-0
化学式
C23H18ClNO3
mdl
——
分子量
391.854
InChiKey
OFTUSXXGELIGLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-2'-phenoxycarbonyl-2',3'-dihydrospiro氢氧化钾 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到6-chloro-2',3'-dihydrospiro
    参考文献:
    名称:
    2',3'-二氢螺[苯并呋喃-2(3H),4'(1'-H)异喹啉] s的合成。一种新颖的杂环系统
    摘要:
    描述了通过亲核芳香族氟化物置换环化反应合成新型的2',3'-二氢螺(苯并呋喃-2(3 H),4'(1'H)异喹啉]环系统(IV),制备了各种衍生物还描述了IV以及前体4-(2-氟苄基)-1,2,3,4-四氢-4-异喹啉醇。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240336
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2',3'-二氢螺[苯并呋喃-2(3H),4'(1'-H)异喹啉] s的合成。一种新颖的杂环系统
    摘要:
    描述了通过亲核芳香族氟化物置换环化反应合成新型的2',3'-二氢螺(苯并呋喃-2(3 H),4'(1'H)异喹啉]环系统(IV),制备了各种衍生物还描述了IV以及前体4-(2-氟苄基)-1,2,3,4-四氢-4-异喹啉醇。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240336
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文献信息

  • Spiro[benzofuranisoquinoline]s and their use as pharmaceuticals
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04374137A1
    公开(公告)日:1983-02-15
    Novel spiro[benzofuranisoquinoline]s, intermediates and processes for the preparation thereof and methods for alleviating pain, inhibiting convulsions, reducing blood pressure and producing diuresis employing the compounds or compositions thereof are disclosed.
    揭示了新型螺[苯并呋喃异喹啉]化合物、中间体及其制备方法,以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛、抑制痉挛、降低血压和产生利尿作用的方法。
  • Substituted 1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinols
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04410699A1
    公开(公告)日:1983-10-18
    Novel spiro[benzofuranisoquinoline]s, intermediates and processes for the preparation thereof and methods for alleviating pain, inhibiting convulsions, reducing blood pressure and producing diuresis employing the compounds or compositions thereof are disclosed.
    本发明公开了新型的螺[苯并呋喃异喹啉]化合物、中间体和制备方法,以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛、抑制惊厥、降低血压和产生利尿作用的方法。
  • Spiro(benzofuran-2(3H),4'(2'H)-isoquinoline)s, a process for their preparation and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0071919A2
    公开(公告)日:1983-02-16
    The present invention relates to novel spiro [benzofuranisoquinoline] s and a process for their preparation. The compounds of the invention have valuable pharmaceutical properties and can therefore be used as medicaments.
    本发明涉及新型螺[苯并呋喃异喹啉]及其制备方法。 本发明的化合物具有宝贵的药用特性,因此可用作药物。
  • EFFLAND, R. C.;DAVIS, L.;KLEIN, J. T.
    作者:EFFLAND, R. C.、DAVIS, L.、KLEIN, J. T.
    DOI:——
    日期:——
  • KLEIN, JOSEPH T.;DAVIS, LARRY;EFFLAND, RICHARD C., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 725-731
    作者:KLEIN, JOSEPH T.、DAVIS, LARRY、EFFLAND, RICHARD C.
    DOI:——
    日期:——
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