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1,1'bis-(3,5-dimethylpyrazolyl)-2,2'-azophenazine | 77425-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'bis-(3,5-dimethylpyrazolyl)-2,2'-azophenazine
英文别名
bis[1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenazin-2-yl]diazene
1,1'bis-(3,5-dimethylpyrazolyl)-2,2'-azophenazine化学式
CAS
77425-22-0
化学式
C34H26N10
mdl
——
分子量
574.647
InChiKey
YPEATOCUBIJVCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    111.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,5-dimethylpyrazolyl)-2-nitrophenazine 在 sodium azide 作用下, 以 吡啶乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 1,1'bis-(3,5-dimethylpyrazolyl)-2,2'-azophenazine
    参考文献:
    名称:
    在1-(3,5-二甲基吡唑基)吩嗪基-2-硝烯上
    摘要:
    亲核分子内攻击导致1,3-二甲基-5 H-吡唑并[1',2':1,2] [1,2,3]三唑并[3,2 - a ]-吩嗪-4-鎓内盐( 3)是标题腈的命运,几乎没有溶剂中的分子间氢提取,并且没有分子内自由基的攻击。从该腈的单重态和三重态观察到相同的行为。
    DOI:
    10.1039/p19810000004
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