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[1,5-bis(methoxymethoxy)-6-phenylanthracen-2-yl]-tributylstannane | 121564-48-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[1,5-bis(methoxymethoxy)-6-phenylanthracen-2-yl]-tributylstannane
英文别名
——
[1,5-bis(methoxymethoxy)-6-phenylanthracen-2-yl]-tributylstannane化学式
CAS
121564-48-5
化学式
C36H48O4Sn
mdl
——
分子量
663.485
InChiKey
NGSKSGOEOZDGKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.68
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三丁基氯化锡1,5-bis(methoxymethoxy)-2-phenylanthracene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到[1,5-bis(methoxymethoxy)-6-phenylanthracen-2-yl]-tributylstannane
    参考文献:
    名称:
    C-Glycosylanthraquinone synthesis: total synthesis of vineomycinone B2 methyl ester
    摘要:
    A synthesis of substituted anthraquinones has been developed. Commercially available anthrarufin and 1,8-dihydroxyanthraquinone were converted to the corresponding (methoxymethoxy)anthracenes. Directed metalation followed by stannylation produced stable intermediates that were either alkylated, arylated, acylated, and/or C-glycosylated. The value of this new methodology was demonstrated by the triply convergent total synthesis of vineomycinone B2 methyl ester, a representative C-glycosylanthraquinone antibiotic.
    DOI:
    10.1021/ja00015a035
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文献信息

  • TIUS, MARCUS A.;GOMEZ-GALENO, JORGE;ZAIDI, JAVID H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6909-6912
    作者:TIUS, MARCUS A.、GOMEZ-GALENO, JORGE、ZAIDI, JAVID H.
    DOI:——
    日期:——
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