2-(2-<3,4-dihydronaphthalenyl>)-2-methylpropanal oxime | 152252-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-<3,4-dihydronaphthalenyl>)-2-methylpropanal oxime
• CAS: 152252-63-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: FFPQVNGSVGJKHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-<3,4-dihydronaphthalenyl>)-2-methylpropanal oxime 在 苯乙酮 吡啶 作用下， 反应 2.33h， 生成 4,5-benzo-1-carbaldehydo-7,7-dimethylbicyclo-<4.1.0>-hept-4-ene oxime acetate
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂-二-π-甲烷重排光化学合成1-碳杂双环[n.1.0]烷烃的肟肟酸酯衍生物。

  摘要：

  某些1-碳杂双环[n.1.0]烷烃肟乙酸酯的第一个光化学合成是通过2-（环戊-1-烯基）-和2-的乙酸肟酯的氮杂-二-π-甲烷（ADPM）重排而实现的。 （环己-1-烯基）-2-甲基丙醛。环尺寸的进一步增加不利地影响该反应，并且2-（环庚-1-烯基）-2-甲基丙醛的肟肟乙酸酯通过ADPM途径不反应。通过引入苯并取代基和该化合物2-（2- [2- [3,4-二氢萘基]）-2-甲基丙醛，可以克服2-（环己-1-烯基）-2-甲基丙醛的重排效率低的问题，有效地进行ADPM重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87986-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-<3,4-dihydronaphthalenyl>)-2-methylpropanal 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2-(2-<3,4-dihydronaphthalenyl>)-2-methylpropanal oxime
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂-二-π-甲烷重排光化学合成1-碳杂双环[n.1.0]烷烃的肟肟酸酯衍生物。

  摘要：

  某些1-碳杂双环[n.1.0]烷烃肟乙酸酯的第一个光化学合成是通过2-（环戊-1-烯基）-和2-的乙酸肟酯的氮杂-二-π-甲烷（ADPM）重排而实现的。 （环己-1-烯基）-2-甲基丙醛。环尺寸的进一步增加不利地影响该反应，并且2-（环庚-1-烯基）-2-甲基丙醛的肟肟乙酸酯通过ADPM途径不反应。通过引入苯并取代基和该化合物2-（2- [2- [3,4-二氢萘基]）-2-甲基丙醛，可以克服2-（环己-1-烯基）-2-甲基丙醛的重排效率低的问题，有效地进行ADPM重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87986-2