N₃-{3-methyl-5-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-2-imino-2H-3-chromenecarboxamide | 1400937-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N₃-{3-methyl-5-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-2-imino-2H-3-chromenecarboxamide
• 英文别名: 2-imino-N-[3-methyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazol-4-yl]chromene-3-carboxamide
• CAS: 1400937-37-2
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: QZENGHKQYKIGIR-ZLYYOLROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N₃-{3-methyl-5-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-2-imino-2H-3-chromenecarboxamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到3-{3-methyl-5-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-3,4-dihydro-2H-chromeno [2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑基嘧啶[4,5- b ]喹啉和异恶唑基色酮[2,3 - d ]嘧啶-4-酮的设计，合成，抗菌，抗炎和镇痛活性

  摘要：

  2-甲基-3- {3-甲基-5-[（E）-2-苯基-1-乙烯基] -4-异恶唑基} -3,4-二氢嘧啶[4,5 - b ]喹啉-4的新系列-酮5和3- {3-甲基-5 - [（ë）-2-苯基-1-乙烯基] -4-异恶唑基} -3,4-二氢-2- ħ -chromeno [2,3- d ]嘧啶从异恶唑基氰基乙酰胺合成子2合成了-4-ones 7。通过使4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基恶唑1与氰基乙酸乙酯反应获得化合物2。异恶唑基嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4-酮5是从化合物2经与o的缩合得到的。-硝基硝基苯甲醛，然后用SnCl 2处理，随后进行串联N-乙酰化，然后用乙酸酐进行环脱水。通过与水杨醛反应并随后与甲醛环化，将化合物2转化为异恶唑基铬诺[2,3 - d ]嘧啶-4-酮7。化合物2 – 7的特征在于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。对标题化合物5a – f和7a –

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.029
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazole 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N₃-{3-methyl-5-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-2-imino-2H-3-chromenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑基嘧啶[4,5- b ]喹啉和异恶唑基色酮[2,3 - d ]嘧啶-4-酮的设计，合成，抗菌，抗炎和镇痛活性

  摘要：

  2-甲基-3- {3-甲基-5-[（E）-2-苯基-1-乙烯基] -4-异恶唑基} -3,4-二氢嘧啶[4,5 - b ]喹啉-4的新系列-酮5和3- {3-甲基-5 - [（ë）-2-苯基-1-乙烯基] -4-异恶唑基} -3,4-二氢-2- ħ -chromeno [2,3- d ]嘧啶从异恶唑基氰基乙酰胺合成子2合成了-4-ones 7。通过使4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基恶唑1与氰基乙酸乙酯反应获得化合物2。异恶唑基嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4-酮5是从化合物2经与o的缩合得到的。-硝基硝基苯甲醛，然后用SnCl 2处理，随后进行串联N-乙酰化，然后用乙酸酐进行环脱水。通过与水杨醛反应并随后与甲醛环化，将化合物2转化为异恶唑基铬诺[2,3 - d ]嘧啶-4-酮7。化合物2 – 7的特征在于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。对标题化合物5a – f和7a –

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.029

文献信息

• Design, synthesis, antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic activity of novel isoxazolyl pyrimido[4,5-b]quinolines and isoxazolyl chromeno[2,3-d]pyrimidin-4-ones
  作者：E. Rajanarendar、M. Nagi Reddy、S. Rama Krishna、K. Rama Murthy、Y.N. Reddy、M.V. Rajam

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.07.029

  日期：2012.9

  Novel series of 2-methyl-3-3-methyl-5-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-3,4-dihydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-ones 5 and 3-3-methyl-5-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-3,4-dihydro-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 7 have been synthesized from isoxazolyl cyanoacetamide synthon 2. Compound 2 was obtained by reaction of 4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazole 1 with ethyl cyanoacetate. Isoxazolyl

  2-甲基-3- 3-甲基-5-[（E）-2-苯基-1-乙烯基] -4-异恶唑基} -3,4-二氢嘧啶[4,5 - b ]喹啉-4的新系列-酮5和3- 3-甲基-5 - [（ë）-2-苯基-1-乙烯基] -4-异恶唑基} -3,4-二氢-2- ħ -chromeno [2,3- d ]嘧啶从异恶唑基氰基乙酰胺合成子2合成了-4-ones 7。通过使4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基恶唑1与氰基乙酸乙酯反应获得化合物2。异恶唑基嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4-酮5是从化合物2经与o的缩合得到的。-硝基硝基苯甲醛，然后用SnCl 2处理，随后进行串联N-乙酰化，然后用乙酸酐进行环脱水。通过与水杨醛反应并随后与甲醛环化，将化合物2转化为异恶唑基铬诺[2,3 - d ]嘧啶-4-酮7。化合物2 – 7的特征在于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。对标题化合物5a – f和7a –