(1-氨基环戊基)甲基氢硫酸盐 | 10316-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: (1-氨基环戊基)甲基氢硫酸盐
• 英文名称: (1-ammoniocyclopentyl)methyl sulfate
• 英文别名: (1-Ammoniocyclopentyl)methyl sulfate；(1-azaniumylcyclopentyl)methyl sulfate
• CAS: 10316-99-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 195.24
• InChiKey: KGYCGPMKYVUFEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氨基环戊基)甲基氢硫酸盐 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1-aminocyclopentyl)methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  从氨基醇中快速实用合成各种取代牛磺酸

  摘要：

  使用两步一锅法直接从氨基醇中快速且实际地以令人满意的高产率合成各种取代的牛磺酸，其中氨基醇经历硫酸酯化和随后的亚硫酸钠取代。使用相同程序处理氨基取代的仲醇得到 2-取代或 1,2-二-取代的牛磺酸，表明在取代步骤期间形成了作为中间体的氮丙啶。该方法是制备结构多样的 2-取代和 1,2-和 2,2-二取代牛磺酸的最有效途径之一。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000861
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1-环戊基甲醇 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1-氨基环戊基)甲基氢硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  从氨基醇中快速实用合成各种取代牛磺酸

  摘要：

  使用两步一锅法直接从氨基醇中快速且实际地以令人满意的高产率合成各种取代的牛磺酸，其中氨基醇经历硫酸酯化和随后的亚硫酸钠取代。使用相同程序处理氨基取代的仲醇得到 2-取代或 1,2-二-取代的牛磺酸，表明在取代步骤期间形成了作为中间体的氮丙啶。该方法是制备结构多样的 2-取代和 1,2-和 2,2-二取代牛磺酸的最有效途径之一。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000861

文献信息

• Expeditious and Practical Synthesis of Various Substituted Taurines from Amino Alcohols
  作者：Jiaxi Xu、Wei Zhang、Boyuan Wang、Ning Chen、Da-Ming Du

  DOI：10.1055/s-2007-1000861

  日期：2008.1

  Various substituted taurines have been synthesized expeditiously and practically in satisfactory to good yields directly from amino alcohols using a two-step, one-pot procedure, in which the amino alcohols undergo sulfuric acid esterification and subsequent sodium sulfite substitution. Treatment of amino-substituted secondary alcohols using the same procedure gave 2-substituted or 1,2-di-substituted

  使用两步一锅法直接从氨基醇中快速且实际地以令人满意的高产率合成各种取代的牛磺酸，其中氨基醇经历硫酸酯化和随后的亚硫酸钠取代。使用相同程序处理氨基取代的仲醇得到 2-取代或 1,2-二-取代的牛磺酸，表明在取代步骤期间形成了作为中间体的氮丙啶。该方法是制备结构多样的 2-取代和 1,2-和 2,2-二取代牛磺酸的最有效途径之一。
• Observations on the Modified Wenker Synthesis of Aziridines and the Development of a Biphasic System
  作者：Benjamin R. Buckley、Anish P. Patel、K. G. U. Wijayantha

  DOI：10.1021/jo302615g

  日期：2013.2.1

  A cheap and reliable process for the modified Wenker cyclization to afford aziridines has been achieved using biphasic conditions for a range of amino alcohol starting materials. A 100 mmol "one-pot" process has also been devised, and the enantiopurity of the starting amino alcohol is retained in the aziridine product.