4-(6-heptyloxynaphthalen-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol | 889215-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-heptyloxynaphthalen-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• 英文别名: 4-[6-(Heptyloxy)-2-naphthalenyl]-2-methyl-3-butyn-2-ol；4-(6-heptoxynaphthalen-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 889215-06-9
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂
• 分子量: 324.463
• InChiKey: OCPFPAIJPLHDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-heptyloxynaphthalen-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-ethynyl-6-heptyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  三组分反应喹啉：合成与光物理研究

  摘要：

  由三组分描述了五种喹啉8-辛氧基-4- [4-（辛氧基氧基）苯基]喹啉和6-烷氧基-2-（4-烷氧基苯基）-4-[（4-辛氧基氧基）芳基]喹啉的合成。路易斯酸FeCl3和Yb（OTf）3介导的偶联反应。4-n-辛基氧基苯甲醛，茴香醛，4-n-辛基氧基苯胺对茴香胺和1-乙炔基-4-庚基氧基苯，1-乙炔基-4-辛基苯氧基和2-乙炔基-6-庚基氧基萘是该方案中的试剂。Yb3 +催化剂比Fe3 +产生更高的喹啉收率。偏光光学显微镜（POM）显示，喹啉都不是液晶，甚至各向异性更强。极性溶剂中喹啉之一的UV-Vis测量显示，在280和350 nm处有两个吸收带，与π，π*和n，π*跃迁有关。观察到较低的能量吸收带没有变化（e < 104 mol L-1 cm-1）与n，π*跃迁有关。对一种喹啉的激光闪光光解研究涉及在乙醇中寿命为2.6 µs的450 nm主瞬变带，该瞬变带在氧气存在下被完全淬灭。将该瞬

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20150011
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 4-(6-heptyloxynaphthalen-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Behavior of NewN-Heterotolane Liquid Crystals Containing a Naphthyl-Pyridyl Framework

  摘要：

  合成了一系列新的 N-杂芳烃同系物，使用了两种由铜和钯/铜介导的交叉偶联反应。最终化合物具有通过乙炔基连接的萘基-吡啶框架。描述了物理化学性质的评估。所有化合物均表现出倾斜A相介晶体。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926384