(E)-Methyl-2-(2,5-dihydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furyliden)acetat | 158565-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (E)-Methyl-2-(2,5-dihydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furyliden)acetat
• CAS: 158565-57-2
• 化学式: C₇H₆O₅
• 分子量: 170.122
• InChiKey: SAZKNAMBMYKBTO-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Methyl-2-(2,5-dihydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furyliden)acetat 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thermolyse und Photolyse von cyclischen Diazoverbindungen [1] / Thermolysis and Photolysis of Cyclic Diazo Compounds [1]

  摘要：

  在130℃下，使用铑催化剂分解叔丁基醇中的二氮基酮4，可以得到单烯醚5，去保护后得到酰基还原酮6。在没有拦截试剂的情况下，中间的卡宾更倾向于进行Wolff重排反应，导致环收缩。在这种情况下，β-硫内酯10b或β-内酯13或β-内酰胺14是相应的二氮基酮的热解产物。在存在醇的情况下，对二氮基酮4d/4g进行光解，可以得到2-氮杂环己酮10c/d。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0918
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-Methyl-2-(2,5-dihydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furyliden)acetat 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 (E)-Methyl-2-(2,5-dihydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furyliden)acetat
  参考文献：
  名称：

  Stachel, Hans-Dietrich; Jungkenn, Michael; Koser-Gnoss, Christiane, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 961 - 964

  摘要：

  DOI：