(5-{4-[3-(1-Formyl-2-methoxy-1-phenyl-ethyl)-2-methoxy-phenyl]-1-methyl-1H-indol-3-yl}-oxazol-2-ylmethyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 321529-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (5-{4-[3-(1-Formyl-2-methoxy-1-phenyl-ethyl)-2-methoxy-phenyl]-1-methyl-1H-indol-3-yl}-oxazol-2-ylmethyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• CAS: 321529-23-1
• 化学式: C₃₂H₃₃N₂O₇P
• 分子量: 588.597
• InChiKey: UDLJPTRCZAXAKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-{4-[3-(1-Formyl-2-methoxy-1-phenyl-ethyl)-2-methoxy-phenyl]-1-methyl-1H-indol-3-yl}-oxazol-2-ylmethyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Model Studies towards Diazonamide A: Synthesis of the Heterocyclic Core

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001002)39:19<3473::aid-anie3473>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-Bromo-1-methylindol-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 咪唑 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.84h， 生成 (5-{4-[3-(1-Formyl-2-methoxy-1-phenyl-ethyl)-2-methoxy-phenyl]-1-methyl-1H-indol-3-yl}-oxazol-2-ylmethyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Model Studies towards Diazonamide A: Synthesis of the Heterocyclic Core

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001002)39:19<3473::aid-anie3473>3.0.co;2-e