1,2-Diphenyl-2-[(Z)-pyrrolidin-1-ylimino]-ethanone | 109541-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-2-[(Z)-pyrrolidin-1-ylimino]-ethanone
• CAS: 109541-23-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: AQFROTCYBKFCBM-ZPHPHTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diphenyl-2-[(Z)-pyrrolidin-1-ylimino]-ethanone 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2,3-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Collibee, William L.; Anselme, Jean-Pierre, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 8, p. 655 - 662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基吡咯烷盐酸盐 、 联苯甲酰 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到1,2-Diphenyl-2-[(Z)-pyrrolidin-1-ylimino]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of 3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazines

  摘要：

  Thionation of the benzil hydrazones 3 with Lawesson's reagent afforded the 3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazines 4 by an intramolecular cyclisation. This reaction was shown to be diastereospecific and allowed the formation of the exo compounds 4b-e. When the homochiral SAMP-hydrazone 3f was used, the reaction afforded enantiomerically pure (4R,6R,9S)-4f. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00108-6