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1-苄基-2-甲氧基萘 | 28306-73-2

中文名称
1-苄基-2-甲氧基萘
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-1-phenylmethylnaphthalene
英文别名
(1-benzyl-[2]naphthyl)-methyl ether;(1-Benzyl-[2]naphthyl)-methyl-aether;2-Methoxy-1-benzyl-naphthalin;1-Benzyl-2-methoxynaphthalene
1-苄基-2-甲氧基萘化学式
CAS
28306-73-2
化学式
C18H16O
mdl
——
分子量
248.324
InChiKey
XIVSLDFOMYXOLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175 °C
  • 沸点:
    388.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下, 生成 1-苄基-2-甲氧基萘
    参考文献:
    名称:
    Dabby et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4881
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Convenient, tandem and one-reaction vessel synthesis of mixed dialkylated 2-naphthols from 2-tetralone
    作者:Amitabh Jha、Jonathan R Dimmock
    DOI:10.1139/v03-064
    日期:2003.4.1

    A convenient acid-catalyzed method for the synthesis of 1-alkyl-2-alkoxynaphthalenes by one-reaction vessel mixed alkylation of 2-tetralone, using aryl or alkyl aldehydes and alcohols followed by aromatization, is described.Key words: ethers, aromatization, rearrangement, alkylation, 2-alkoxynaphthalenes.

    一种方便的酸催化方法,通过一次反应容器混合烷基化2-四氢萘合成1-烷基-2-烷氧基萘,使用芳基或烷基醛和醇进行,然后进行芳香化。关键词:醚,芳香化,重排,烷基化,2-烷氧基萘。
  • Desai; Waravdekar, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1947, vol. <A> 24, p. 382,385
    作者:Desai、Waravdekar
    DOI:——
    日期:——
  • Dabby et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4881
    作者:Dabby et al.
    DOI:——
    日期:——
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