3-(2-噻吩)哌嗪-1-甲酸乙酯 | 85803-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-(2-噻吩)哌嗪-1-甲酸乙酯
• 中文别名: 3-(2-噻吩)哌嗪-1-甲酸乙酯,95；3-噻吩-2-哌嗪-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2-thienyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(2-thienyl)-piperazine carboxylate；Ethyl 3-(thiophen-2-yl)piperazine-1-carboxylate；ethyl 3-thiophen-2-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 85803-50-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD06245431
• 分子量: 240.326
• InChiKey: YNIWHEQLSSKQCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-噻吩)哌嗪-1-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 1-<2-(hydroxymethyl)phenyl>-4-methyl-2-(2-thienyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  米安色林噻吩环类似物的合成及生物学性质。

  摘要：

  mianserin的两个含噻吩类似物的合成，即1,2,3,4,10,13b-六氢-2-甲基哌嗪并[1,2-a]噻吩并[2,3-c] [1]苯并ze庚因（ 2），并描述了相应的[3,2-c]异构体（12）。合成的关键步骤是1-甲基-3-（2-噻吩基）哌嗪（4）的N-硫代衍生物与邻茴香酸的恶唑啉衍生物（7）的亲核芳族取代反应，得到N -苯基哌嗪8.该物质经乙酯10转化为1- [2-（羟甲基）苯基] -4-甲基-2-（2-噻吩基）哌嗪（3），将其与聚磷酸酯环化成5：将2和12的1种混合物在各种生化和药理测试系统中与2种马来酸酯（CGS 11049A）和12种富马酸酯（CGS 15413A）的抗抑郁潜力与盐酸米安色林的抗抑郁潜力进行了比较。这三种物质显示出大致相似的轮廓。但是，结果表明2和12与棉兰素相比更牢固地结合到中央突触前α受体。

  DOI：

  10.1021/jm00362a006
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基乙二醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 3-(2-噻吩)哌嗪-1-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  米安色林噻吩环类似物的合成及生物学性质。

  摘要：

  mianserin的两个含噻吩类似物的合成，即1,2,3,4,10,13b-六氢-2-甲基哌嗪并[1,2-a]噻吩并[2,3-c] [1]苯并ze庚因（ 2），并描述了相应的[3,2-c]异构体（12）。合成的关键步骤是1-甲基-3-（2-噻吩基）哌嗪（4）的N-硫代衍生物与邻茴香酸的恶唑啉衍生物（7）的亲核芳族取代反应，得到N -苯基哌嗪8.该物质经乙酯10转化为1- [2-（羟甲基）苯基] -4-甲基-2-（2-噻吩基）哌嗪（3），将其与聚磷酸酯环化成5：将2和12的1种混合物在各种生化和药理测试系统中与2种马来酸酯（CGS 11049A）和12种富马酸酯（CGS 15413A）的抗抑郁潜力与盐酸米安色林的抗抑郁潜力进行了比较。这三种物质显示出大致相似的轮廓。但是，结果表明2和12与棉兰素相比更牢固地结合到中央突触前α受体。

  DOI：

  10.1021/jm00362a006

文献信息

• Tetracyclic heterocycles and antidepressant compositions thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04515792A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  Tetracyclic heterocycles of the formula ##STR1## wherein Th is the residue completing a fused thiophen ring, X represents oxo, hydroxyl together with hydrogen, or preferably two hydrogens, R.sup.1 represents lower alkyl, lower alkoxy, chloro, bromo, trifluoromethyl or, preferably, hydrogen, and R.sup.2 represents hydroxy-lower alkyl, aryl-lower alkyl, or, preferably, lower alkyl, especially methyl, or hydrogen, and therapeutically acceptable acid addition salts thereof are especially useful as antidepressants, in particular in the form of appropriate pharmaceutical compositions. They are obtainable by conventional synthetic methods of organic chemistry.

  式为##STR1##的四环杂环，其中Th是补完融合噻吩环的残基，X代表氧代、氢氧根或者更好的是两个氢原子，R.sup.1代表低碳基、低氧基、氯、溴、三氟甲基或者更好的是氢，R.sup.2代表羟基-低碳基、芳基-低碳基或者更好的是低碳基，特别是甲基，或者氢，以及其治疗上可接受的酸盐，是特别有用的抗抑郁剂，特别是以适当的药物组成形式。它们可以通过有机化学的常规合成方法获得。
• WATTHEY, J. W. H.;GAVIN, T.;DESAI, M.;FINN, B. M.;RODEBAUGH, R. K.;PATT, +, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 8, 1116-1122
  作者：WATTHEY, J. W. H.、GAVIN, T.、DESAI, M.、FINN, B. M.、RODEBAUGH, R. K.、PATT, +

  DOI：——

  日期：——
• WATTHEY, J. W. H.
  作者：WATTHEY, J. W. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4515792A
  申请人：——

  公开号：US4515792A

  公开（公告）日：1985-05-07
• Synthesis and biological properties of thiophene ring analogs of mianserin
  作者：Jeffrey W. H. Watthey、Terrence Gavin、Mahesh Desai、Barbara M. Finn、Ronald K. Rodebaugh、Steven L. Patt

  DOI：10.1021/jm00362a006

  日期：1983.8

  o-anisic acid (7) to give the N-phenylpiperazine 8. This substance was converted via ethyl ester 10 to 1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-4-methyl-2-(2-thienyl)piperazine (3), which was cyclized with polyphosphate ester to a 5:1 mixture of 2 and 12. The antidepressant potential of 2 maleate (CGS 11049A) and 12 fumarate (CGS 15413A) were compared with that of mianserin hydrochloride in a variety of biochemical and

  mianserin的两个含噻吩类似物的合成，即1,2,3,4,10,13b-六氢-2-甲基哌嗪并[1,2-a]噻吩并[2,3-c] [1]苯并ze庚因（ 2），并描述了相应的[3,2-c]异构体（12）。合成的关键步骤是1-甲基-3-（2-噻吩基）哌嗪（4）的N-硫代衍生物与邻茴香酸的恶唑啉衍生物（7）的亲核芳族取代反应，得到N -苯基哌嗪8.该物质经乙酯10转化为1- [2-（羟甲基）苯基] -4-甲基-2-（2-噻吩基）哌嗪（3），将其与聚磷酸酯环化成5：将2和12的1种混合物在各种生化和药理测试系统中与2种马来酸酯（CGS 11049A）和12种富马酸酯（CGS 15413A）的抗抑郁潜力与盐酸米安色林的抗抑郁潜力进行了比较。这三种物质显示出大致相似的轮廓。但是，结果表明2和12与棉兰素相比更牢固地结合到中央突触前α受体。