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diethyl 6,11-dioxo-6,11-dihydrobenzo[f ]pyrido[1,2-a]indole-2,12-dicarboxylate | 23056-89-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethyl 6,11-dioxo-6,11-dihydrobenzo[f ]pyrido[1,2-a]indole-2,12-dicarboxylate
英文别名
6,11-dioxo-6,11-dihydro-benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-2,12-dicarboxylic acid diethyl ester;6,11-Dioxo-6,11-dihydro-benzo[f]pyrido[1,2-a]indol-2,12-dicarbonsaeure-diaethylester;Diethyl 6,11-dioxonaphtho[2,3-b]indolizine-2,12-dicarboxylate;diethyl 6,11-dioxonaphtho[2,3-b]indolizine-2,12-dicarboxylate
diethyl 6,11-dioxo-6,11-dihydrobenzo[f ]pyrido[1,2-a]indole-2,12-dicarboxylate化学式
CAS
23056-89-5
化学式
C22H17NO6
mdl
——
分子量
391.38
InChiKey
UJKYCVCATLDDMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    186-187 °C
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    91.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Copper(II)-Catalyzed Carbon–Carbon Triple Bond Cleavage of Internal Alkynes for the Synthesis of Annulated Indolizines
    作者:Jinwei Sun、Fuyao Wang、Huayou Hu、Xiangshan Wang、Hui Wu、Yun Liu
    DOI:10.1021/jo500456d
    日期:2014.5.2
    Cleavage of C≡C bond in butynedioates via copper(II)-catalyzed reaction has been achieved, leading to the synthesis of benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-diones in high yields by one-pot three-component reactions. In this unprecedented C≡C bond cleavage reaction of internal alkynes, both fragments from the alkyne are successively incorporated into the products.
    通过铜(II)催化的反应实现了对丁炔中C≡C键的裂解,从而导致高收率的苯并[ f ]吡啶并[1,2- a ]吲哚-6,11-二酮的单-合成。锅三成分反应。在内部炔烃的这种前所未有的C≡C键裂解反应中,来自炔烃的两个片段均先后结合到产物中。
  • Mathur; Tilak, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17 B, p. 33,38
    作者:Mathur、Tilak
    DOI:——
    日期:——
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