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3,5-dibromo-7-isopropyl-tropolone | 6688-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dibromo-7-isopropyl-tropolone
英文别名
3,5-Dibrom-7-isopropyl-tropolon;5,7-Dibromo-2-hydroxy-3-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one;5,7-dibromo-2-hydroxy-3-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
3,5-dibromo-7-isopropyl-tropolone化学式
CAS
6688-90-0
化学式
C10H10Br2O2
mdl
——
分子量
321.996
InChiKey
UEWRUCLKNKWMJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基苯硫醇3,5-dibromo-7-isopropyl-tropolone甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 7-bromo-9-isopropyl-11H-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazin-10-one
    参考文献:
    名称:
    苯并 1, 4-噻嗪酮衍生物的合成与反应
    摘要:
    获得了三种异构的苯并-1, 4-噻嗪酮。由二-或三卤托罗酮或3-溴托罗酮反应合成在七元环上被氯、溴、硝基或乙酰氨基取代的苯并1,4-噻嗪并[3,2-b]托酮与硝基或乙酰氨基,与邻氨基苯硫酚。苯并-1, 4-噻嗪并[3,2-b] 托酮 (I) 及其 8-异丙基衍生物 (II) 的溴化得到 7- 和/或 9- 取代的化合物。在硝化的情况下,得到7-硝基衍生物的5-氧化物和5-氧化物。I或II与亚硫酰氯反应出乎意料地得到I的7, 9-二氯衍生物或II的四种氯衍生物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.39.1980
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1950, vol. 26, # 7, p. 38,42
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1950, vol. 26, # 7, p. 38,42
    作者:Nozoe et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis and Reactions of Benzo-1, 4-thiazinotropone Derivatives
    作者:Tetsuo Nozoe、Toyonobu Asao、Kazuko Takahashi
    DOI:10.1246/bcsj.39.1980
    日期:1966.9
    bromination of benzo-1, 4-thiazino[3,2-b]tropone (I) and its 8-isopropyl derivative (II) afforded 7- and/or 9-substituted compounds. In the case of nitration, 5-oxide and 5-oxide of 7-nitro derivative were obtained. The reaction of I or II with thionyl chloride unexpectedly gave the 7, 9-dichloro derivative of I, or four kinds of chloro derivatives of II.
    获得了三种异构的苯并-1, 4-噻嗪酮。由二-或三卤托罗酮或3-溴托罗酮反应合成在七元环上被氯、溴、硝基或乙酰氨基取代的苯并1,4-噻嗪并[3,2-b]托酮与硝基或乙酰氨基,与邻氨基苯硫酚。苯并-1, 4-噻嗪并[3,2-b] 托酮 (I) 及其 8-异丙基衍生物 (II) 的溴化得到 7- 和/或 9- 取代的化合物。在硝化的情况下,得到7-硝基衍生物的5-氧化物和5-氧化物。I或II与亚硫酰氯反应出乎意料地得到I的7, 9-二氯衍生物或II的四种氯衍生物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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