(1-chloro-[2]naphthyloxy)-acetic acid amide | 91961-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-chloro-[2]naphthyloxy)-acetic acid amide
• 英文别名: C-(1-Chlor-naphthyl-(2)-oxy)-acetamid；(1-Chlor-[2]naphthyloxy)-essigsaeure-amid；Acetamide, 2-[(1-chloro-2-naphthalenyl)oxy]-；2-(1-chloronaphthalen-2-yl)oxyacetamide
• CAS: 91961-41-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD18914624
• 分子量: 235.67
• InChiKey: CIOBWIQLSLWFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-chloro-[2]naphthyloxy)-acetic acid amide 在 XPhos Pd G2 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到1H-萘并[2,1-b][1,4]恶嗪-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  苯稠6/7元酰胺的有效合成经由XPHOS钯催化G2分子内C-N键的形成†

  摘要：

  对苯稠6/7元酰胺一种有效的方法通过由一个布赫瓦尔德-哈特维希第二代催化剂的Pd（钯XPHOS G2）催化的芳基氯的分子内酰胺化已研制成功。该催化剂体系使得仅具有适度亲核性的伯酰胺即使在短的反应时间内也能与富电子的芳基氯化物成功地偶联。分子内酰胺化反应还具有良好的化学选择性和优异的官能团相容性。

  DOI：

  10.1039/c7ra09160e
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-萘酚 、 氯乙酰胺 在 异戊醇 、 异戊醇钠 作用下， 生成 (1-chloro-[2]naphthyloxy)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Conceptualizing the selves of tourism

  摘要：

  DOI：

  10.1080/02614360110051631