endo-9,10-epithio-1α-hydroxy-4α-methoxy-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene | 135509-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: endo-9,10-epithio-1α-hydroxy-4α-methoxy-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene
• CAS: 135509-39-6；135559-21-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂S
• 分子量: 262.373
• InChiKey: AVQZBCBYRQHLKS-ZLCQRPCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-9,10-epithio-1α-hydroxy-4α-methoxy-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(1R,2R,3S,6R,7S,8S)-6-methoxy-15-thiatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-9,11,13-trien-3-yl] 2-thiomorpholin-4-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 6 版 1)：9,10-epithio-1-(ω-二烷基氨基酰氧基)-4-甲氧基-9,10-二氢蒽衍生物

  摘要：

  二醇 1、6 和 11 的单甲基化产生化合物 2、7 和 12，它们与氯乙酸酐酯化得到 3、8 和 13。用仲胺取代氯原子得到目标化合物4、9和14。另外的目标物质5和10使用二烷基氨基丙酸酯通过2和7的醇化物获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240706
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,6S,7R,8R)-15-thiatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-9,11,13-triene-3,6-diol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 、 endo-9,10-epithio-1α-hydroxy-4α-methoxy-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 6 版 1)：9,10-epithio-1-(ω-二烷基氨基酰氧基)-4-甲氧基-9,10-二氢蒽衍生物

  摘要：

  二醇 1、6 和 11 的单甲基化产生化合物 2、7 和 12，它们与氯乙酸酐酯化得到 3、8 和 13。用仲胺取代氯原子得到目标化合物4、9和14。另外的目标物质5和10使用二烷基氨基丙酸酯通过2和7的醇化物获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240706

文献信息

• Potentiell ZNS-Wirksame, Tricyclische Verbindungen Mit Verbrücktem Mittelring, 7. Mitt.: 9,10-Epithio-1-(ω-dimethylaminoalkyl)-4-methoxy-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene: Potentially CNS-Active Tricyclic Compounds with Bridged Central Ring, VII: 9,1
  作者：Norbert H. Krämer、Hermann F. G. Linde

  DOI：10.1002/ardp.2503240813

  日期：——