(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-7-methoxy-1-methoxycarbonyl-1-methyl-2-<<(R)-1-phenylethyl>carbamoyl>isoquinoline | 110691-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-7-methoxy-1-methoxycarbonyl-1-methyl-2-<<(R)-1-phenylethyl>carbamoyl>isoquinoline
• 英文别名: methyl (1R)-2-<((R)-1-phenylethyl)carbamoyl>salsoline-1-carboxylate；(1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-7-methoxy-1-methoxycarbonyl-1-methyl-2-[((R)-1-phenylethyl)carbamoyl]isoquinoline；methyl (1R)-6-hydroxy-7-methoxy-1-methyl-2-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoyl]-3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 110691-61-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• 分子量: 398.459
• InChiKey: YZXBSYJUHWSMEJ-JLCFBVMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-7-methoxy-1-methoxycarbonyl-1-methyl-2-<<(R)-1-phenylethyl>carbamoyl>isoquinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (-)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline-1-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Czarnocki, Zbigniew; Suh, Dennis; MacLean, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1555 - 1561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基6-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R)-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-7-methoxy-1-methoxycarbonyl-1-methyl-2-<<(R)-1-phenylethyl>carbamoyl>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  回流性醇中旋光的（1-苯基乙基）-和（1-萘基乙基）脲的裂解：易于制备高光学纯度的旋光胺† •

  摘要：

  将在外消旋胺与旋光纯的异氰酸酯反应中获得的（1-苯乙基）-和（1-萘基乙基）脲分离，然后在回流的醇中分解，以定量收率得到旋光纯的仲胺和旋光的氨基甲酸烷基酯。用于拆分胺的外消旋混合物的这种裂解作用的范围由生物学上重要的化合物的几个例子说明。通过这种裂解获得的氨基甲酸酯可以容易地再循环。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690620