methyl (E)-3-[2-n-butyl-1-{(4-carbomethoxynaphth-1-yl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-(2-thienyl)methyl-2-propenoate | 149543-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (E)-3-[2-n-butyl-1-{(4-carbomethoxynaphth-1-yl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-(2-thienyl)methyl-2-propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-[2-n-butyl-1-{(4-carbomethoxynaphth-1-yl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-(thien-2-yl)methyl-2-propenoate；methyl(E)-3-[2-n-butyl-1-{(4-carbomethoxynaphth-1-yl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-(2-thienyl)methyl-2-propenoate；methyl 4-[[2-butyl-5-[(E)-3-methoxy-3-oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)prop-1-enyl]imidazol-1-yl]methyl]naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 149543-71-5
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 502.634
• InChiKey: DJBJMYOYFCYVDR-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-[2-n-butyl-1-{(4-carbomethoxynaphth-1-yl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-(2-thienyl)methyl-2-propenoate 、 氢氧化钾 在 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave 400 mL of a clear solution的产率得到[2-n-butyl-1-((4-carboxynaphth-1-yl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-(2-thienyl)methylpropenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  具有以下公式的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1## 在调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼方面非常有用，包括这些拮抗剂的制药组合物，并使用这些化合物以在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05185351A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-4-碘咪唑-5-甲醛 在 钯 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (E)-3-[2-n-butyl-1-{(4-carbomethoxynaphth-1-yl)methyl}-1H-imidazol-5-yl]-2-(2-thienyl)methyl-2-propenoate 、 SB 203220
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  Angiotensin II受体拮抗剂具有以下结构式：##STR1##，可用于调节高血压，并用于治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生Angiotensin II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05185351A1

文献信息

• US5185351A
  申请人：——

  公开号：US5185351A

  公开（公告）日：1993-02-09