tert-butyl 3-((1H-indazol-1-yl)methyl)cyclohexylcarbamate | 1383797-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-((1H-indazol-1-yl)methyl)cyclohexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(indazol-1-ylmethyl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1383797-19-0
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₂
• 分子量: 329.442
• InChiKey: IPSXCULDMZRBMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((1H-indazol-1-yl)methyl)cyclohexylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-((1H-indazol-1-yl)methyl)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012087772A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-(hydroxymethyl)cyclohexyl)carbamate 在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl 3-((1H-indazol-1-yl)methyl)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012087772A1

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20130261125A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides a compound of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , m and are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions that comprise the above compounds, and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供一种I式化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m的定义如本文所述。该化合物是ERK抑制剂。本发明还揭示了包括上述化合物的药物组合物，并使用它们治疗癌症的方法。
• US9351965B2
  申请人：——

  公开号：US9351965B2

  公开（公告）日：2016-05-31