monohydrazone of 4,4'-dimethoxybenzil | 40030-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: monohydrazone of 4,4'-dimethoxybenzil
• 英文别名: (2E)-2-hydrazinylidene-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 40030-79-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: SCYLDNBGVRODKE-OBGWFSINSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  470.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monohydrazone of 4,4'-dimethoxybenzil 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ibata Toshikazu, Singh Girija S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2581- 2584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基苯酚酯 、 肼 生成 monohydrazone of 4,4'-dimethoxybenzil
  参考文献：
  名称：

  CARTER, K. N.;HULSE, J. E. ,, III, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2208-2210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolo[3,4-<i>c</i>]pyridazines as Novel and Selective Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinases
  作者：Miguel F. Braña、Mónica Cacho、M. Luisa García、Elena P. Mayoral、Berta López、Beatriz de Pascual-Teresa、Ana Ramos、Nuria Acero、Francisco Llinares、Dolores Muñoz-Mingarro、Olivier Lozach、Laurent Meijer

  DOI：10.1021/jm058013g

  日期：2005.11.1

  Pyrazolopyridazine 1a was identified in a high-throughput screening carried out by BASF Bioresearch Corp. (Worcester, MA) as a potent inhibitor of CDK1/cyclin B and shown to have selectivity for the CDK family. Analogues of the lead compound have been synthesized and their antitumor activities have been tested. A molecular model of the complex between the lead compound and the CDK2 ATP binding site

  在由BASF Bioresearch Corp.（马萨诸塞州伍斯特）进行的高通量筛选中鉴定出吡唑并哒嗪1a为有效的CDK1 / cyclin B抑制剂，并显示出对CDK家族具有选择性。已合成了铅化合物的类似物，并测试了其抗肿瘤活性。使用构象搜索和自动对接技术的组合，已建立了先导化合物和CDK2 ATP结合位点之间的复合物的分子模型。所得复合物的稳定性已通过分子动力学模拟进行了评估，并且在拟议的化合物1a结合方式的基础上，对合成的类似物所获得的实验结果进行了合理化处理。SAR研究的结果，
• Antihypertensive 5,6-diarylpyridazin-3-ones
  作者：Russell Buchman、James A. Scozzie、Zaven S. Ariyan、Richard D. Heilman、Donna J. Rippin、W. J. Pyne、Larry J. Powers、Richard J. Matthews

  DOI：10.1021/jm00186a021

  日期：1980.12

  The synthesis of a series of 5,6-diarylpyridazinones is described. Some members of this series display an antihypertensive effect in both the spontaneously hypertensive rat (SHR) model and the deoxycorticosteroid (DOCA) model of hypertension. The most potent compounds in the series have halogen substituents on the 5,6-diphenyl rings, a beta-substituted alkyl group at the 2 position of the ring, and acetyl or cyano substituent at the 4 position.
• NANNINI G.; BIASOII G.; PERRONE E.; FORGIONE A.; BUTTINONI A.; FERRARI M., EUR. J. MED. CHEM. CHIM. THER., 1979, 14, NO 1, 53-60
  作者：NANNINI G.、 BIASOII G.、 PERRONE E.、 FORGIONE A.、 BUTTINONI A.、 FERRARI M.

  DOI：——

  日期：——
• Ibata Toshikazu, Singh Girija S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2581- 2584
  作者：Ibata Toshikazu, Singh Girija S.

  DOI：——

  日期：——
• BUCHMAN R.; SCOZZIE J. A.; AKIYAN Z. S.; HEILMAN R. D.; RIPPIN D. J.; PYN+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1398-1405
  作者：BUCHMAN R.、 SCOZZIE J. A.、 AKIYAN Z. S.、 HEILMAN R. D.、 RIPPIN D. J.、 PYN+

  DOI：——

  日期：——