(1H-indazol-3-yl)phenylmethanol | 33100-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (1H-indazol-3-yl)phenylmethanol
• 英文别名: (1(2)H-indazol-3-yl)-phenyl-methanol；2H-indazol-3-yl(phenyl)methanol
• CAS: 33100-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: QKZRFAZFJNFLJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-3-基苯基甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (1H-indazol-3-yl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Piozzi et al., Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1959, vol. <8> 27, p. 123,124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Synthesis of 3-Substituted Indazole Derivatives
  作者：Willard M. Welch、Catherine E. Hanau、William M. Whalen

  DOI：10.1055/s-1992-26268

  日期：——

  The dianion prepared from 3-bromo-1H-indazole and alkyllithium bases reacts with a variety of electrophiles to give the corresponding 3-monosubstituted 1H-indazole derivatives in moderate yields. This procedure is more general and shorter than earlier methods.

  由 3-溴-1H-吲唑和烷基锂碱制备的二元离子与多种亲电体发生反应，以中等产率得到相应的 3-单取代 1H-吲唑衍生物。与以前的方法相比，这种方法更通用、更简便。
• Hari, Yoshiyuki; Shoji, Yoshimichi; Aoyama, Toyohiko, Synthesis, 2004, # 8, p. 1183 - 1186
  作者：Hari, Yoshiyuki、Shoji, Yoshimichi、Aoyama, Toyohiko

  DOI：——

  日期：——