7-bromo-3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 1140898-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 7-bromo-3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 7-Bromo-3-[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1140898-97-0
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClN₃
• 分子量: 348.629
• InChiKey: XBRKFSRWFCTBMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 7-bromo-3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 三乙胺 作用下， 50.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 17.08h， 以68%的产率得到methyl 3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物： 或其立体异构体或药用可接受的盐，其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。

  公开号：

  US20090093516A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N'-((6-bromopyridin-2-yl)(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以27%的产率得到7-bromo-3-(1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物： 或其立体异构体或药用可接受的盐，其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。

  公开号：

  US20090093516A1

文献信息

• US8119658B2
  申请人：——

  公开号：US8119658B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US8541444B2
  申请人：——

  公开号：US8541444B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE 11-BÊTA HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE DE TYPE I
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009045753A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds of formula I: or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, Q, X, Y, R3, R3a, and R3b are defined herein.
• TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：Li Jun

  公开号：US20090093516A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Novel compounds are provided which are 11 -beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds of formula I: or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, Q, X, Y, R 3 , R 3a , and R 3b are defined herein.

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物： 或其立体异构体或药用可接受的盐，其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。