N-(2-bromophenyl)-N-((4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl)isobutyramide | 1611476-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-N-((4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl)isobutyramide
• CAS: 1611476-98-2
• 化学式: C₂₂H₂₂BrN₃O
• 分子量: 424.34
• InChiKey: WJOAPMJUYGDJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(2-bromophenyl)isobutyramide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到N-(2-bromophenyl)-N-((4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi / Bischler-Napieralski /杂环二步法多组分获得新型二氢咪唑并[1'，5'：1,2]吡啶[3,4- b ]吲哚-2-鎓盐和吲哚

  摘要：

  一个简单，有效且通用的两步程序，通过先后的Ugi反应然后进行Bischler-Napieralski /杂环串联串联封闭，得到新颖的6,11-dihydro-5 H-咪唑[1'，5'：1,2]描述了吡啶并[3，4- b ]吲哚-2-鎓盐衍生物。通过用甲酸铵改变胺和酸成分，相同的方法得到6,11-二氢-5 H-咪唑并[1'，5'：1,2，]吡啶并[3,4- b ]吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.081