6-fluoro-5-[4-[(5-fluoro-2-methyl-3-oxo-4H-quinoxalin-6-yl)methyl]piperazin-1-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide | 2756333-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-fluoro-5-[4-[(5-fluoro-2-methyl-3-oxo-4H-quinoxalin-6-yl)methyl]piperazin-1-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• 英文别名: AZD9574
• CAS: 2756333-39-6
• 化学式: C₂₁H₂₂F₂N₆O₂
• 分子量: 428.441
• InChiKey: WXRCLFFPZXJCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-5-[4-[(5-fluoro-2-methyl-3-oxo-4H-quinoxalin-6-yl)methyl]piperazin-1-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 DL-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氮杂喹骈酮化合物，以及它们在医学上的用途。

  公开号：

  US20220009901A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-6-fluoropyridine-2-carboxylate 在 盐酸 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 6-fluoro-5-[4-[(5-fluoro-2-methyl-3-oxo-4H-quinoxalin-6-yl)methyl]piperazin-1-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氮杂喹骈酮化合物，以及它们在医学上的用途。

  公开号：

  US20220009901A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021260092A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention relates to azaquinolone compounds of Formula (I), and their use in medicine.
• WO2022271547A1
  申请人：——

  公开号：WO2022271547A1

  公开（公告）日：2022-12-29
• [EN] METHODS OF TREATING BRAIN TUMOURS AND NEUROBLASTOMAS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TUMEURS CÉRÉBRALES ET DE NEUROBLASTOMES
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023118085A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present disclosure relates to methods of treating a brain tumour or a neuroblastoma in a patient in need thereof, the method comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a substituted azaquinolone compounds having activity as a poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor.