1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenyl ethanone oxime | 141184-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenyl ethanone oxime
• 英文别名: 1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenyl ethanone oxime；N-[1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 141184-57-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: JJJGROIGPJBFRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenyl ethanone oxime 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylethanone (E)-O-(aminocarbonyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Oxime-carbamates and oxime-carbonates as bronchodilators and

  摘要：

  已公开的化合物的化学式为##STR1##其中R为##STR2##R.sup.1为氢、较低的烷基或##STR3##a为1-3；b为1-3；c为0-2；X、Y和Z分别独立地为键合、O、S或NH，但若X或Y中的一个为O、S或NH，则另一个必须为键合；R.sup.2为氨基、较低的烷基氨基、芳基氨基、较低的烷氧基或芳氧基；R.sup.3为氢、卤素、羟基、较低的烷氧基、芳氧基、较低的烷酰氧基、氨基、较低的烷基氨基、芳基氨基或较低的烷酰胺基；R.sup.4和R.sup.5分别独立地为氢或较低的烷基；m为0-4；n为1-4；o为1-4；由于它们具有选择性地抑制位于肺平滑肌组织和炎症细胞中的3':5'-环磷酸腺苷磷酸二酯酶的同工酶的能力，因此具有支气管扩张和抗炎作用，因此在治疗急性和慢性支气管哮喘及相关病理方面是有用的。

  公开号：

  US05124455A1

文献信息

• Oxime-carbamates and oxime-carbonates as bronchodilators and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05124455A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or ##STR3## a is 1-3; b is 1-3; c is 0-2; X, Y and Z are each, independently, a bond, O, S. or NH, with the proviso that if one of X or Y is O, S or NH, the other must be a bond; R.sup.2 is amino, loweralkylamino, arylamino, loweralkoxy or aryloxy; R.sup.3 is hydrogen, halo, hydroxy, lower alkoxy, aryloxy, loweralkanoyloxy, amino, lower alkylamino, arylamino or loweralkanoylamino; R.sup.4 and R.sup.5 are each, independently hydrogen or lower alkyl; m is 0-4; n is 1-4; and o is 1-4; and, which by virtue of their ability to selectively inhibit an isoenzyme of 3':5'-cyclic AMP phosphodiesterase located in pulmonary smooth muscle tissue and inflammatory cells, are bronchodilatory and antinflammatory and so are useful in the treatment of acute and chronic bronchial asthma and associated pathologies.

  已公开的化合物的化学式为##STR1##其中R为##STR2##R.sup.1为氢、较低的烷基或##STR3##a为1-3；b为1-3；c为0-2；X、Y和Z分别独立地为键合、O、S或NH，但若X或Y中的一个为O、S或NH，则另一个必须为键合；R.sup.2为氨基、较低的烷基氨基、芳基氨基、较低的烷氧基或芳氧基；R.sup.3为氢、卤素、羟基、较低的烷氧基、芳氧基、较低的烷酰氧基、氨基、较低的烷基氨基、芳基氨基或较低的烷酰胺基；R.sup.4和R.sup.5分别独立地为氢或较低的烷基；m为0-4；n为1-4；o为1-4；由于它们具有选择性地抑制位于肺平滑肌组织和炎症细胞中的3':5'-环磷酸腺苷磷酸二酯酶的同工酶的能力，因此具有支气管扩张和抗炎作用，因此在治疗急性和慢性支气管哮喘及相关病理方面是有用的。