1-acryloyl-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazine | 21057-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-acryloyl-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazine
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)-1-(1-oxo-2-propenyl)piperazine；1-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-2-Propen-1-one；1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 21057-24-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00591551
• 分子量: 246.309
• InChiKey: JVJIJPLKKKHQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-1H-indole 、 1-acryloyl-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazine 、 ammonium chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-{3-[6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-1-yl]-1-oxopropyl}-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Azaindole derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中： Het代表从中选择的杂环残基： 在（b）中，虚线表示可选的双键； A完成一个融合吡啶环；以及 B完成一个融合苯或吡啶环。 这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20020022624A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以22%的产率得到1-acryloyl-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Azaindole derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中： Het代表从中选择的杂环残基： 在（b）中，虚线表示可选的双键； A完成一个融合吡啶环；以及 B完成一个融合苯或吡啶环。 这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20020022624A1

文献信息

• Carbon Dioxide Radical Anion by Photoinduced Equilibration between Formate Salts and [¹¹C, ¹³C, ¹⁴C]CO₂: Application to Carbon Isotope Radiolabeling
  作者：Augustin Malandain、Maxime Molins、Alexandre Hauwelle、Alex Talbot、Olivier Loreau、Timothée D’Anfray、Sébastien Goutal、Nicolas Tournier、Frédéric Taran、Fabien Caillé、Davide Audisio

  DOI：10.1021/jacs.3c04679

  日期：2023.8.2

  emergence of carbon dioxide radical anion chemistry might set forth potential unexplored opportunities. Based on a dynamic isotopic equilibration between formate salts and [13C, 14C, 11C]CO2, C-labeled radical anion CO2•– could be accessed under extremely mild conditions within seconds. This methodology was successfully applied to hydrocarboxylation and dicarboxylation reactions in late-stage carbon isotope

  在药物发现和开发（碳-14，β- ， t 1/2 = 5730年）以及用于体内分子成像应用的正电子发射断层扫描（PET）中（碳- 11，β +，t 1/2 = 20.4 分钟）。然而，放射性示踪剂的结构多样性仍然是由狭窄的可用标记来源和方法系统驱动的。在这种背景下，二氧化碳自由基阴离子化学的出现可能会带来潜在的、尚未探索的机会。基于甲酸盐和[ 13 C, 14 C, 11 C]CO 2之间的动态同位素平衡，可以在极其温和的条件下在几秒钟内获得C标记的自由基阴离子CO 2 •– 。该方法已成功应用于药学相关化合物后期碳同位素标记的加氢羧化和二羧化反应。[ 11 C]恶丙嗪在小鼠体内的全身 PET 生物分布曲线证明了该方法在应用放射化学中的相关性。
• US6476045B2
  申请人：——

  公开号：US6476045B2

  公开（公告）日：2002-11-05