1,6-二氢-3-甲基-6-(苯基甲基)-7H-吡唑并(4,3-D)嘧啶-7-酮 | 80030-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 1,6-二氢-3-甲基-6-(苯基甲基)-7H-吡唑并(4,3-D)嘧啶-7-酮
• 中文别名: 马来酸氢十二酯
• 英文名称: 7H-Pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-7-one, 1,6-dihydro-3-methyl-6-(phenylmethyl)-
• 英文别名: 6-benzyl-3-methyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 80030-90-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: FBZSXEMKESNDEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-262 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  517.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氢-3-甲基-6-(苯基甲基)-7H-吡唑并(4,3-D)嘧啶-7-酮 在 硫酸氢铵 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-benzyl-3-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶核苷。1-β-D-呋喃呋喃糖基-3-甲基-6-取代的7H-吡唑并[4,3-d] pyr imi din-7-ones的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  通过直接SnCl4催化的核糖基化方法合成了甲霉菌素B的N1类似物，在吡唑并[4,3-d]嘧啶部分的3和6位具有取代基。糖苷键的位置和异头构型是根据X射线晶体学以及1H和13C核磁共振波谱确定的。描述了这些衍生物在体外的抗病毒测试的初步结果。

  DOI：

  10.1021/jm00374a009
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dimethyl-3,8-dinitrodipyrazolo[1,5-a;1',5'-d]pyrazine-4,9-dione 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,6-二氢-3-甲基-6-(苯基甲基)-7H-吡唑并(4,3-D)嘧啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Substituted 3-Methyl-1H-pyrazolo-[4,3-d]pyrimidine-7(6H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29578

文献信息

• Baraldi, Pier G.; Cacciari, Barbara; Dalpiaz, Alessandro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 4, p. 365 - 368
  作者：Baraldi, Pier G.、Cacciari, Barbara、Dalpiaz, Alessandro、Dionisotti, Silvio、Zocchi, Cristina、Pineda De Las Infantas, Maria J.、Spalluto, Giampiero、Varani, Katia

  DOI：——

  日期：——
• BARALDI, P. G.;GUARNERI, M.;MORODER, F.;SIMONI, D.;BENETTI, S., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 9, 727-729
  作者：BARALDI, P. G.、GUARNERI, M.、MORODER, F.、SIMONI, D.、BENETTI, S.

  DOI：——

  日期：——