6-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 89889-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 89889-62-3
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O
• 分子量: 260.683
• InChiKey: OYMPZLIALPECDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 在 硫酸氢铵 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[6-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶核苷。1-β-D-呋喃呋喃糖基-3-甲基-6-取代的7H-吡唑并[4,3-d] pyr imi din-7-ones的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  通过直接SnCl4催化的核糖基化方法合成了甲霉菌素B的N1类似物，在吡唑并[4,3-d]嘧啶部分的3和6位具有取代基。糖苷键的位置和异头构型是根据X射线晶体学以及1H和13C核磁共振波谱确定的。描述了这些衍生物在体外的抗病毒测试的初步结果。

  DOI：

  10.1021/jm00374a009
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶核苷。1-β-D-呋喃呋喃糖基-3-甲基-6-取代的7H-吡唑并[4,3-d] pyr imi din-7-ones的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  通过直接SnCl4催化的核糖基化方法合成了甲霉菌素B的N1类似物，在吡唑并[4,3-d]嘧啶部分的3和6位具有取代基。糖苷键的位置和异头构型是根据X射线晶体学以及1H和13C核磁共振波谱确定的。描述了这些衍生物在体外的抗病毒测试的初步结果。

  DOI：

  10.1021/jm00374a009

文献信息

• Baraldi, Pier G.; Cacciari, Barbara; Dalpiaz, Alessandro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 4, p. 365 - 368
  作者：Baraldi, Pier G.、Cacciari, Barbara、Dalpiaz, Alessandro、Dionisotti, Silvio、Zocchi, Cristina、Pineda De Las Infantas, Maria J.、Spalluto, Giampiero、Varani, Katia

  DOI：——

  日期：——