phosphonic acid ethyl ester isopropyl ester | 5514-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: phosphonic acid ethyl ester isopropyl ester
• 英文别名: phosphorous acid ethyl ester isopropyl ester；O-Ethyl-O-isopropyl-phosphit；Aethyl-isopropyl-phosphit；Ethyl-isopropyl-phosphit
• CAS: 5514-44-3
• 化学式: C₅H₁₃O₃P
• 分子量: 152.13
• InChiKey: BHDIQYULTSWGTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphonic acid ethyl ester isopropyl ester 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-Thiophosphorsaeure-O-ethylester-O-isopropylester
  参考文献：
  名称：

  Michalski,J.; Ratajczak,A., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 775 - 776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium,ethoxy-oxido-oxophosphanium 、 异丙醇 生成 phosphonic acid ethyl ester isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Michalski,J.; Zwierzak,A., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 97 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorylation via the Oxidation of Phosphite. II. The Preparation of the Diesters of Phosphorous Acid by the Reaction of Alcohols with Ethyl<i>N</i>-Phenylimino Phosphite and Acids
  作者：Teruaki Mukaiyama、Kazutoshi Osaka

  DOI：10.1246/bcsj.39.566

  日期：1966.3

  diesters of phosphorous acid were prepared in good yields by the reaction of primary or secondary alcohols, such as methanol, ethanol, and s-butanol, or of phenols, such as phenol, p-chlo-rophenol and p-cresol, with ethyl N-phenylimino phosphite and p-toluenesulfonic acid monohy-drate. Similarly, when carboxylic acids, such as acetic acid, benzoic acid, p-chlorobenzoic acid and trichloroacetic acid, were

  通过伯醇或仲醇（如甲醇、乙醇和仲丁醇）或酚（如苯酚、对氯苯酚和对甲酚）与乙基反应制备亚磷酸二酯，收率良好。 N-苯基亚氨基亚磷酸酯和对甲苯磺酸一水合物。同理，上述实验中用乙酸、苯甲酸、对氯苯甲酸、三氯乙酸等羧酸代替一水酸时，也得到亚磷酸二酯。在上述实验中，N-n-丙基亚氨基乙基或N-异丙基亚氨基乙基可以成功地代替N-苯基亚氨基亚磷酸乙酯。此外，甲基次膦酸的各种衍生物，如乙基二氰基甲基-、乙基氰基碳乙氧基甲基-和乙基二碳基乙氧基甲基次膦酸，
• Alkylation of Tetra-<i>n</i>-butylaminium Alkyl Hydrogen Phosphites. A New Route to Mixed Dialkyl Phosphites
  作者：Maria KLUBA、Andrzej ZWIERZAK

  DOI：10.1055/s-1978-24687

  日期：——
• Tewari,R.S.; Shukla,R., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 823 - 824
  作者：Tewari,R.S.、Shukla,R.

  DOI：——

  日期：——
• Mandel'baum,Ya.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, # 1, p. 46 - 48
  作者：Mandel'baum,Ya.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Michalski,J.; Zwierzak,A., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 97 - 102
  作者：Michalski,J.、Zwierzak,A.

  DOI：——

  日期：——