4-(2-butyl-5-formylimidazol-1-ylmethyl)naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 154389-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-butyl-5-formylimidazol-1-ylmethyl)naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl-4-[(2-butyl-5-formyl-1H-imidazol-1-yl)-methyl]naphthalene-1-carboxylate；methyl 4-[(2-butyl-5-formylimidazol-1-yl)methyl]naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 154389-54-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: ABGNSPPRLGZUIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-butyl-5-formylimidazol-1-ylmethyl)naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 以22.12 g (56%)的产率得到SB 203220
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  Angiotensin II受体拮抗剂具有以下结构式：##STR1##，可用于调节高血压，并用于治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生Angiotensin II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05185351A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-4-碘咪唑-5-甲醛 在 钯 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-butyl-5-formylimidazol-1-ylmethyl)naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl-alkenoic acids useful as angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  Angiotensin II受体拮抗剂具有以下结构式：##STR1##，可用于调节高血压，并用于治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生Angiotensin II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05185351A1

文献信息

• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：CHOI Seok-Ki

  公开号：US20100022599A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Z, X, R 3 , and R 5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。
• IMIDAZOLYL-ALKENOIC ACIDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0641203A1

  公开（公告）日：1995-03-08
• EP0641203A4
  申请人：——

  公开号：EP0641203A4

  公开（公告）日：1994-06-09
• US5185351A
  申请人：——

  公开号：US5185351A

  公开（公告）日：1993-02-09
• US5395847A
  申请人：——

  公开号：US5395847A

  公开（公告）日：1995-03-07