5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline | 36295-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• 英文别名: 5-piperonyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline；5-Piperonyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin；tetrahydro-norescholamine；5-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 36295-51-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: HKHOTMPKQIBGCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3]dioxolo[4',5':6,7]isoquino[3,2-a]isoquinolinylium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Sotelo,R.M.; Giacopello,D., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 385 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  homopiperonylic acid homopiperonylamide 在 硫酸 、 甲苯 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Buck; Perkin; Stevens, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 8-Oxoberbines and Related Benzolactams by Pd(OAc)₂-Catalyzed Direct Aromatic Carbonylation
  作者：Mamoru Miyazawa、Takashi Tokuhashi、Akiyoshi Horibata、Takatoshi Nakamura、Yu Onozaki、Nobuhito Kurono、Hisanori Senboku、Masao Tokuda、Takeshi Ohkuma、Kazuhiko Orito

  DOI：10.1002/jhet.1044

  日期：2013.2

  prepared from 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines or 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines by a phosphine-free Pd(II)-catalyzed direct aromatic carbonylation in a Pd(OAc)2-Cu(OAc)2 catalytic system. The site selectivity was compared with that of the carbonylation with Pd(OAc)2 or Pd(OAc)2·2 PPh3, respectively.

  由1-苄基1,2,3,3,4-四氢异喹啉或1-苄基1,2,3,4-四氢-β-咔啉通过膦制备各种具有贝宾或育亨宾骨架的烷氧基取代的苯并内酰胺Pd（OAc）2 -Cu（OAc）2催化体系中的无铅Pd（II）催化直接芳族羰基化反应。将位点选择性与分别用Pd（OAc）2或Pd（OAc）2 ·2 PPh 3羰基化的位点选择性进行了比较。
• Kitasato, Acta Phytochimica, 1927, vol. 3, p. 253
  作者：Kitasato

  DOI：——

  日期：——
• Hahn; Schales, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 24,28
  作者：Hahn、Schales

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth et al., Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1017
  作者：Spaeth et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kitasato, Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), vol. 2, p. 124
  作者：Kitasato

  DOI：——

  日期：——