11H-indolo<1,2-b>indazol-11-one | 138479-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 11H-indolo<1,2-b>indazol-11-one
• 英文别名: 11-oxo-11H-indolo[1,2-b]indazole；11H-indolo[1,2-b]indazol-11-one；Indolo[1,2-b]indazol-11-one
• CAS: 138479-52-4
• 化学式: C₁₄H₈N₂O
• 分子量: 220.23
• InChiKey: NVBXAEFQFILQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11H-indolo<1,2-b>indazol-11-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以76%的产率得到11-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-11H-indolo[1,2-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  Zhu, Yong-Ming; Kaneko, Kimiyoshi; Kato, Osamu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 147 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-hydroxy-11H-indolo[1,2-b]indazole 在 air 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到11H-indolo<1,2-b>indazol-11-one
  参考文献：
  名称：

  Zhu, Yong-Ming; Kaneko, Kimiyoshi; Kato, Osamu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 147 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种唑并吲哚酮稠杂环的高效合成方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN104098577B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及了11氢-吲哚[1,2-a]苯并咪唑-11-酮、9氢-咪唑[1,2-a]吲哚-9-酮和11氢-吲哚[1,2-a]吲唑-11-酮的高效合成方法，本法采用铁盐为催化剂，取代2-氟代苯甲醛为原料与三类不同的唑杂环为原料，在空气条件下，发生SN2亲核取代/碳氢活化/酰化关环“一锅法”反应合成出相应产物，本发明所述的操作方法简便，原料易得，方法高效新颖，该方法将为含上述三类稠杂环的药物分子或生物活性物质提供新的合成途径。
• Iron-catalyzed synthesis of polycyclic-fused azo[l,2-a]indolones via an SNAr/acylation cascade reactions
  作者：Jian-Guo Yang、Ling-Zhen Xu、Ling Huang、Jian-Rong Gao、Miao-Chang Liu、Fu-You Pan、Ding-Ben Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.11.005

  日期：2016.3

  An efficient method has been developed for the cascade synthesis of azo[1,2-a]indolones from azoles and 2-fluoroaldehydes based on an iron-catalyzed SNAr and a direct acylation reaction. A number of azo[1,2-a]indolones containing different azole rings and substituents were obtained in good yields. (C) 2015 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
• Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 8, p. 1097 - 1114
  作者：Rosevear, Judi、Wilshire, John F. K.

  DOI：——

  日期：——