2-((1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)thio)ethan-1-amine hydrochloride | 876345-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-((1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)thio)ethan-1-amine hydrochloride
• CAS: 876345-91-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄OS*ClH
• 分子量: 340.877
• InChiKey: AOODSGKKCXOBPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-4H-1,4-苯并噻嗪-6-磺酰氯 、 2-((1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)thio)ethan-1-amine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到N-[2-{(1-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-3-pyrrolidinyl)thio}ethyl]-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  萘、喹啉、喹啉并喹啉和萘啉衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用。

  公开号：

  WO2006017326A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [2-({1-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-3-pyrrolidinyl}thio)ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)pyrrolidin-3-yl)thio)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  萘、喹啉、喹啉并喹啉和萘啉衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用。

  公开号：

  WO2006017326A1